蒙药“孟根地格达”的本草考证及研究概况

永强，红艳，喜杰，达拉胡，辛颖*

（1.内蒙古民族大学蒙医药学院，内蒙古 通辽 028000；2.库伦旗蒙医医院制剂室，内蒙古 库伦 028200）

0 引言

蒙药孟根地格达为特色破痞蒙药，是虎耳草科梅花草属植物梅花草Parnassia palustris L.的干燥全草，具有破痞去滞、解毒除热、抑协日（清除血液中的浊物）等功效，蒙医用其治疗肝血痞、间热痞、内热痞、脉痞、肠协日痞、脏腑协日症等，有非常重要的研究意义和应用价值[1-4]。因受自然环境、历史发展、文化背景等条件因素的影响，历代蒙、藏医药本草的传承出现了差异性，各地区所用的药物名称和用药习惯等都存在不同，故而产生了基源混乱、同名异物、同物异名等现象，影响着临床用药的疗效和安全性。根据蒙、藏医经典医籍对孟根地格达的记述及历史变迁，结合其现代文献研究，对孟根地格达进行本草考证和研究研究进展概括，为其药效物质、质量评价和作用机制等方面提供理论参考。

1 蒙医用孟根地格达的品种情况

依据经典医籍记载和资源调查情况，所用孟根地格达的品种包括3科6属的7种基原植物。具体见表1。

表1 蒙药孟根地格达的基原植物、分布、药用部位和功效

2 孟根地格达的本草考证

2.1 孟根地格达的名称考证

地格达在蒙语中代表苦味，有平息协日、清热解毒等功效，蒙医用地格达治疗“协日”热、伤热、瘟热和血热等症。地格达包含九个种类，分别是九吉斯地格达、特木尔地格达、苏木朱地格达、孟根地格达、哈毕日干地格达、西衣热地格达、印度地格达和阿拉坦地格达。

经文献报道，吉斯地格达也被称为桑地格，其基原植物被确定为龙胆地丁；特木尔地格达也被称为扎格地格，其基原植物被确定为当药；苏木朱地格达也被称为舒胡日图地格达、苏木地格，其基原植物被确定为莲座虎耳草；孟根地格达又名乌勒地格、纳木嘎纳、纳木仁查干其其格，其基原植物被确定为梅花草；哈毕日干地格达也被称为查干特木尔地格达、嘎希古那，其基原植物被确定为肋柱花；西衣热地格达也被称为古日迪克、都莫迪克、帕格苏格、达格木扎特召尔，其基原植物被确定为花锚；印度地格达也被称为尼泊尔地格达、扎地格、巴拉地格，其基原植物被确定为印度獐牙菜；阿拉坦地格达又名色日地格，其基原植物被确定为爪瓣虎耳草[5-9]。

2.2 孟根地格达的基原考证

《无误蒙药鉴》称[2]：“生于阴地，像白芥，茎细，而直立，黄绿色；叶像锄头尖，花黄蓝色，上有黄斑点，花黄色上有红色斑点，味极苦。叶茎很长，花白色者为梅花草”。《晶珠本草》载[10]：“花白色茎叶很长，味苦，性糙，治一切药毒病”。《金光注释集》（下）载[11]：“特木日地格达有大、中、小三种，生于山坡、草地、枝短，就是很多人把它认为孟根地格达”。《蓝珫璃》载：[12]“印度地格达茎蓝、黑、绿、黄等颜色，中空。叶生于枝间对生，花黄色者为佳”。《认药学》载[13]：“细茎直立扎长。味苦，清血协日热和温热。花白者孟根地格达”。《蒙药简释》载[14]：“虎耳草科植物梅花草的全草，味苦、性糙、凉，具有清热，抑协日，破痞功效”。《内蒙古蒙药材标准》[1]、《蒙药志》[15]、《蒙药手册》[16]、《中国医学百科全书》（蒙医分册）[17]载：“多年生本草，高达50cm。基生叶丛生，卵园形至心状，长达1-3cm，宽1.5-3.5cm，心形，全缘，叶柄长，花茎中部生叶1片，无柄，基部抱茎，形与基生叶同。花单一，顶生，白色至淡黄色，直径2-3.5cm，形似梅花；萼片5；花瓣5；雄蕊5，退化雄蕊中上倍丝裂，裂先端有头状腺体；花柱短；先端4裂，蒴果卵圆形，上部4裂。种子多数。花期7-8月，果期9-10月。生于山坡，林边，山沟；花地。分布于东北及华北，西北等地区”。《中药辞海》《中国中草药汇编》（上册）、《中药大辞典》（下册）载[18-20]：“多年生小草本，高越30cm，全体无毛。根状茎短。叶基生，成簇，有长柄，叶片心形，圆形或肾型，长1～3cm，宽1.5～3.5cm，全缘。秋季开白花或淡黄色大花，型如梅花，故名梅花草；花单1，着生于花茎的顶端，花茎由叶丛中抽出，有棱，其中部以下着生无柄抱茎的叶1片，萼片5，椭圆形，长5毫米；花瓣5，平展，卵状圆形，长1厘米，先端广圆，全缘；雄蕊5，假雄蕊11～22丝裂，裂瓣先端有头状腺体；子房上位，卵形，柱头4裂。果，上部4裂，种子多数。生于山坡草旬中、林下潮湿处或水沟旁，分布于东北及河北、山西陕西、甘肃、内蒙等地，味苦，性凉，清热凉血，消肿解毒功效，主治黄疸型肝炎，脉管炎，疮痈肿毒。”

上述植物形状与蒙医所沿用经验，认定历代蒙医药文献所载的乌勒地格即孟根地格达，为内蒙古蒙医用虎耳草科多年生植物梅花草Parnassia palustris L.。

3 孟根地格达的现代研究概况

目前关于孟根地格达/梅花草的现代研究报道较少，只在生药学研究、繁殖栽培研究、化学成分研究、药理活性研究以及含量测定研究等方面进行了初步探索。

3.1 生药学研究方面

道日娜通过性状鉴别、显微鉴别等生药学方法对梅花草进行研究，发现梅花草的皮层、后壁组织及叶表皮气孔等特征指标可作为鉴别依据。作者还通过理化鉴别的方法检测出梅花草中可能含有黄酮类成分[21]。

3.2 繁殖栽培研究方面

梅花草的种子非常细小、发芽率极低，种苗的生长速度特别缓慢且苗期较长，这都使梅花草的播种、繁殖存在特别多的困难。贾瑞冬、刘宝光等对梅花草进行组织培养，建立梅花草的无性繁殖体系，不仅提高梅花草的繁殖速度和质量，还大大缩短了梅花草的育种周期，加快驯化、选育进程，为后续的梅花草研究提供好的品质资源[22-23]。

3.3 化学成分研究方面

分别采用加热回流法、超声提取法提取梅花草中脂溶性、挥发性成分，通过GC-MS分析后发现：超声提取的脂溶性、挥发性成分中共分离出70多种化合物，其中含量最高的是邻2,2’-二亚甲基-6-[1,1-乙烷基]-4-二甲基-甲苯酚（15.82%），其次是2,6,10,15,19,23-六甲基-鲨烯（3.56%）。回流提取的脂溶性、挥发性成分中共分离出60多种化合物，其中含量最高的是2-异丁基-戊炔酯（36.49%），其次是邻2,2’-二亚甲基-6-[1,1-乙烷基]-4-二甲基-甲苯酚（5.46%），梅花草脂溶性、挥发性成分中含有的酚、醇、酮、烯烃、酯、酸类等有机化合物均具有多种生物活性[24]。有研究利用常规柱色谱法从梅花草中分离得到11个化合物，其中5个萜类化合物：celahin B、gardendiol、mussaenin A、4-epialyxialactone、isoboonein，4个黄酮类化合物：山柰酚、山柰酚-3-O-β-芸香糖苷、槲皮素、金丝桃苷，2个酚类化合物：绿原酸、没食子酸[25]。

3.4 药理活性研究方面

梅花草的药理活性研究大多集中在抗肿瘤活性方面，辛颖、红艳等学者研究发现，梅花草乙醇提取物可以浓度依赖性地抑制人肝癌细胞HepG2的增殖活性（4.167～12.5mg/mL），当浓度为12.5mg/mL时可以使HepG2中促凋亡蛋白Bax表达显著升高，抑凋亡蛋白Bcl-2表达明显降低。梅花草乙醇提取物在浓度为12.5 mg/mL时均可抑制人乳腺癌细胞MCF-7和人宫颈癌细胞Hela的增殖，并促进细胞发生凋亡[26-28]。通过体外抗肿瘤细胞实验筛选梅花草的抗肿瘤活性部位时，发现梅花草石油醚萃取物在0.25-1.00mg/mL时可以抑制HepG2、MKN-45细胞的增殖，在1.00mg/mL时可以抑制Hela细胞的增殖；梅花草二氯甲烷萃取物在0.25-1.00mg/mL时可抑制HepG2、Hela细胞的增殖，在0.25-1.00mg/mL时可以抑制MKN-45细胞增殖，在1.00mg/mL时可以抑制MCF-7细胞的增殖；梅花草乙酸乙酯萃取物在2.08-8.33mg/mL时可以抑制Hela细胞增殖，浓度8.33mg/mL时可以抑制HepG2细胞增殖；梅花草正丁醇萃取物的浓度为1.00mg/mL时可抑制MKN-45、Hela细胞增殖[29-30]。海岳东等研究发现梅花草可以通过抑制PI3K/AKT/mTOR途径去诱导肿瘤细胞的凋亡，同时促进肿瘤细胞发生自噬，进而抑制胶质瘤裸鼠移植瘤的生长[31]。

3.5 含量测定方面

在对梅花草的化学成分进行含量测定的实验中，蔡颖采用HPLC法测定梅花草中山柰酚、槲皮素的含量[32]，达拉胡等利用HPLC法测定梅花草中金丝桃苷和芦丁的含量[33]，这都为梅花草的质量控制提供基础数据。

4 总结

依据历代本草和经典医籍记载，以植物形态特征考证，正品孟根地格达为梅花草Parnassia palustris L.，为蒙医常用破痞药。梅花草的现代研究报道较少，目前从梅花草中分离得到11个化合物，药理作用研究集中在抗肿瘤活性的初步探索，含量测定以检测黄酮类化合物为主。梅花草具有较好的医药价值和应用开发前景，应对其加以合理研制与利用。本文对梅花草进行了本草考证，对鉴别培养、化学成分、药理作用、含量测定等方面的研究进行了总结，为今后梅花草的药效物质基础、作用机制研究和开发利用等方面提供一定的参考。