miR-146b-3p通过靶向BTG2基因调控肝癌细胞增殖、侵袭和迁移的机制研究

贺丽娜 刘 力 贺晓旭 王建钧 何 松

湘南学院附属医院肝胆外科 (湖南 郴州, 423000)

肝癌是原发于肝脏的恶性肿瘤，是我国肿瘤致死的主要原因之一，严重威胁着国人的健康和生命[1]。近年来，由于外科治疗、现代影像技术和个性化治疗的不断改进，肝癌的治疗水平已得到了极大的提高，但是肝癌患者的预后仍然不能令人满意[2]。肝癌预后不良的主要原因是肝癌的早期诊断困难、肝癌易于复发和转移[3]， 并且缺乏早期诊断和预后预测的生物标志物[4]。因此，迫切需要了解肝癌发生的分子机制，寻找肝癌早期诊断和转移的生物标志物，以开发更有效的肝癌治疗方法。越来越多的证据表明，微小RNA(miRNA)在癌症的发生和发展中起着重要作用，例如靶向调控癌基因或癌抑制基因[5,6]。miRNA的表达具有细胞和组织特异性，且在进化上比较保守，因此被认为可作为癌症预后的生物标志物和癌症治疗的潜在靶标。miR-146b-3p是一种致癌miRNA。既往研究显示，miR-146b-3p在肝癌组织中的表达显著高于正常肝组织，其被鉴定为肝癌潜在的预后生物标志物[7]。然而miR-146b-3p在肝癌中的作用及可能的分子机制尚不清楚。本课题通过干扰肝癌Huh7细胞中miR-146b-3p的表达，观察对Huh7细胞增殖、侵袭和迁移的影响，并探究其可能的分子机制。

1 材料与方法

1.1 细胞系和主要试剂 人正常肝细胞系L025和人肝癌细胞系Huh7、MHCC97-H、HCCLM3(中国科学院上海细胞研究所)；DMEM培养基(美国Hyclone公司)；胎牛血清、胰蛋白酶(美国Gibco公司)；青霉素-链霉素双抗(北京雷根生物技术有限公司)；……