张金龙,陈胜利,钟开红,徐海军,韦江雄
(1.广州建筑股份有限公司,广东 广州 510440;2.华南理工大学,广东 广州 510641)
聚羧酸减水剂(PCE)作为第三代减水剂,具有掺量低、减水率高、保坍性能好等诸多优点,已成为减水剂市场上的主流材料[1-3]。目前对于PCE的合成方法主要以氧化还原聚合为主,但是这种传统的自由基聚合方式仍然存在着许多的问题,如制备的PCE的链结构、分子量不易把控、分子结构相对较单一等,影响了其在实际工程中的应用[4-5];而相对复杂的聚合方式,则需要在有机溶剂中进行,制约了聚羧酸减水剂的产业化应用[6-8]。因此,改变传统的聚合方法,在水相环境中实现聚羧酸减水剂的可控聚合,不仅有利于推动聚羧酸减水剂合成技术的发展和聚羧酸减水剂性能的提升,而且具有重要研究价值和工程价值。
可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT),作为活性/可控聚合自由基聚合中的一种,已经发展成为构筑功能聚合物的强有力工具,不仅可得到的聚合物分子质量分布较窄,而且可以获得嵌段、星型、超支化等多种拓扑结构的聚合物[9-10]。近年来,将RAFT聚合应用到水相体系中,得到了研究者广泛的关注,一系列可用于水相合成的RAFT链转移剂被开发出来[11]。将RAFT水相聚合引入到聚羧酸减水剂的合成中,将有助于调控聚羧酸减水剂的分子结构和分子质量分布,进而优化其减水、保坍等性能[12-14]。例如,江苏省建科院的王秀梅等[15],通过间断滴加丙烯酸溶液,得到了梯度分布的聚羧酸减水剂,水泥净浆实验结果表明所得到的聚羧酸减水剂具有较好的减水性能。……