SIRT3 HIF-1α FAP和HGF在不同临床分期胃癌组织中的表达及意义*

郑磊 刘立杰 康丽影 程严 高立明

(1.秦皇岛市第一医院肿瘤一科，河北 秦皇岛 066000;2.天津市武清区人民医院肿瘤科，天津 300000;3.秦皇岛市第一医院消毒供应室，河北 秦皇岛 066000)

胃癌是我国发病率第一的消化道恶性肿瘤，由于该疾病在早期缺乏特异性症状，早期诊断困难，多数患者就诊时已处于中晚期，治疗效果不佳[1]。因此，寻求特异性生物学标志物对胃癌患者早期诊断与治疗意义重大[2]。当前，已发现多种物质可作为潜在的胃癌标志物，如糖类抗原、癌胚抗原、miRNAs、成纤维生长因子等[3]。有研究发现，去乙酰化酶3(SIRT3)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)参与了肿瘤细胞能量代谢、血管生成，并与肝细胞生长因子(HGF)一样，可影响肿瘤细胞的转移、浸润等过程[4-6]；成纤维细胞活化蛋白(FAP)是癌相关成纤维细胞(TAFs)的特异性标志物，参与了细胞外基质的重塑与血管生成，在肿瘤细胞的的侵袭转移过程中，也发挥了重要作用[7]。当前，有关SIRT3、HIF-1α、FAP和HGF在胃癌中表达的研究已有报道，但系统地研究以上指标在不同临床分期胃癌组织中的表达及其表达相关性的报道较少。为进一步了解SIRT3、HIF-1α、FAP和HGF表达与胃癌临床分期的关系及在胃癌组织中表达的相关性，本研究采用疫组化法检测其在胃癌组织及癌旁正常组织中的表达水平，现将结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2017年6月～2018年12月秦皇岛市第一医院收治的胃癌患者83例，其中男48例，女35例，年龄45～78岁，平均(61.74±10.38)岁；分化程度：高分化腺癌13例，中分化腺癌25例，低分化腺癌28例，未分化17例；……