孙秋丽
济宁医学院附属湖西医院产科,菏泽 274300
黄疸主要是由于患者机体血胆红素水平过高导致患者发生皮肤黄染、巩膜黄染以及黏膜黄染等症状表现〔1〕。新生儿若其肝脏功能发育不全或者是胆红素水平过高,其黄疸发生率会明显增高,而早产儿症状表现更为明显以及更为严重〔2〕。已有研究〔3〕证实,在早产黄疸患儿的治疗期间,尽早施以相应的护理干预措施能够有效控制患儿病情发展,降低其黄疸严重程度〔4〕。个体化发育支持评估程序和护理是一种广泛应用于欧美国家的早产儿疾病护理模式,该护理模式能够显著改善早产儿预后结局〔5〕。本研究进一步探讨个体化发育支持评估程序和护理在早产黄疸患儿中的应用效果。
随机选取2016年5月至2019年5月济宁医学院附属湖西医院收入的早产黄疸患儿90例,以双盲选法将其分为对照组(常规护理)和研究组(个体化发育支持评估程序和护理),每组45例。本研究经该院伦理委员会审核批准。对照组男25例,女20例;平均体重1 769.34 g;平均出生时间11.63 d; 新生儿Apgar评分平均8.93分;平均孕周31.37周。研究组男21例,女24例;平均体重1 772.29 g;平均出生时间11.60 d; 新生儿Apgar评分平均8.96分;平均孕周31.34周。两组早产黄疸患儿的一般临床资料比较无统计学意义(P>0.05),能够进行研究对比。纳入标准:①孕妇及其家属签订研究知情同意书;②孕周28~36周;③新生儿出生体重<2.5 kg;④新生儿Apgar评分≥8分(分娩后1~5 min);⑤各项生命体征稳定,但是需要经管饲喂养的新生儿患儿。排除标准:①孕妇及其家属拒绝参与研究;②合并消化道畸形的新生儿;③合并脏器功能异常的新生儿;④合并新生儿窒息患儿;⑤重症感染性黄疸患儿;⑥合并免疫性病症的新生儿;⑦溶血性黄疸患儿。
两组早产黄疸患儿首先统一安排进行常规蓝光治疗、常规抗感染治疗以及酶诱导剂治疗等基础性治疗。对……