ARHGAP30 在肺腺癌中的预后价值研究

刘泽宇，侯殿臣

（1.内蒙古民族大学第二临床医学院，内蒙古 通辽 028000；2.内蒙古林业总医院 胸心血管外科，内蒙古 牙克石 022150）

0 引言

肺癌是全球肿瘤相关死亡的主要原因，占肿瘤致死总数的18%[1]。腺癌和鳞状细胞癌是非小细胞肺癌的两种主要类型[2]，其中肺腺癌是最常见的类型，占肺癌病例的40%[3-4]。尽管包括外科手术、放疗、化疗在内的综合治疗改善了非小细胞型肺癌的临床疗效，但5 年生存率仍然较低（15%）[5]。

在以往的研究中发现RhoGTP 酶在人体肿瘤组织中高表达，与肿瘤的发展、侵袭和转移密切相关[6]。Rho GTP 酶是一组三磷酸鸟苷（GTP）结合蛋白，属于Ras 超家族，它与Ras 超家族的所有成员一样，在活性/GTP 结合和非活性/二磷酸鸟苷（GDP）结合之间形成[7]。Rho GTP 酶激活蛋白30（ARHGAP30）是Rho GTP 酶激活蛋白的成员，能够增强GTP 的内在水解，并作为Rho GTP 酶的负调节因子。虽然ARHGAP30 已经被发现于可能是结直肠癌的潜在预后指标，并且在肺癌中有抑癌作用，但其在不同癌症中的表达差异、预后尚不清楚[8-9]。

本研究从生物信息学的角度进一步研究了ARHGAP30在肺腺癌中的表达水平，探讨了ARHGAP30 在肺腺癌中的预后价值，以期望从生物信息学的角度证实其可作为肺腺癌的预后生物标志物，为肺腺癌的预后评估提供依据，进一步指导治疗。

1 资料与方法

1.1 PrognoScan 数据库分析

PrognoScan 数据库（本文中简称P-S 数据库）通过比较基因表达与相关结果之间的关系，进行基因预后价值的Meta分析。我们应用此数据库来评估ARHGAP30 表达与肺腺癌患者结局之间的关系。患者的预后资料包括在大量已发表的癌症微阵列数据集中的整体生存（OS）[10]。……