贺俊波,刘峰(广东省深圳市人民医院(暨南大学第二附属临床医学院),广东 深圳 518020)
微小核糖核酸是人体内的小分子核糖核酸,有研究指出,部分微小核糖核酸在冠状动脉粥样硬化血管壁炎症中发挥促进作用,其中miR-34a、miR-96、miR-146a在冠心病患者病情加重评估中具有可靠性[1]。血小板激活是血管粥样硬化的危险因素之一,而冠心病发病也与血小板激活密切相关。临床研究[2]表明血小板聚集率与血小板活化依赖性颗粒表面膜蛋白(CD62p)可作为血小板激活的主要监测指标,也能用于诊断和评估冠脉血管粥样硬化。近年来,许多研究[3]证实血浆微小核糖核酸、血小板活化指标是心血管疾病的检测标志物,但关于血小板活化和微小核糖核酸关联性的相关研究报道较少。鉴于此,本研究回顾性分析96例冠心病患者临床资料,探讨冠心病患者血小板活化与血浆微小核糖核酸表达水平的关联性,报告如下。
1.1 一般资料 回顾性选择我院2018年6月-2020年12月收治的96例冠心病患者作为研究对象,其中急性冠状综合征45例(ACS组),稳定性心绞痛患者51例(SAP组)。同期选择健康体检者50例作为对照组。ACS组男25例,女20例;年龄58-81岁,平均(68.74±3.62)岁。SAP组男29例,女22例;年龄57-85岁,平均(68.67±7.34)岁。对照组男25例,女25例;年龄58-81岁,平均(68.74±3.62)岁。三组一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 冠心病患者入院后每日清晨空腹服用阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治疗。分别于受检者入院第1d给药前和给药第7d抽取空腹血液3ml,对照组全部在清晨空腹抽取血液样本。……