毛竹不同组织总RNA提取质量的比较

方 婷，徐 倩，金爱武，，邓 莹，骆争荣，朱强根

（1.浙江农林大学 省部共建亚热带森林培育国家重点实验室，浙江 杭州 311300；2.丽水学院 生态学院，浙江 丽水 323000）

毛竹Phyllostachys edulis为禾本科刚竹属，单轴散生型常绿乔木状竹类植物，地下由鞭根相连，属于大型克隆植物，兼具笋、材两用，是我国南方重要的森林资源之一，也是我国竹类资源中分布最广的竹种[1]。以往对竹类植物的研究主要集中在生态功能、生理结构形态、理化性质和竹材的分类、生长繁殖以及生产加工利用等方面，并且已经取得了一定的成果，同时竹类的遗传改良研究也取得了一定进展[2-4]。但是，竹类植物作为禾本科中木质化程度高的乔木状植物，其分子生物学研究严重滞后于同科的其他农作物如水稻、小麦等。

植物组织中含有的酚类、糖类及其它次级代谢产物会造成提取出的RNA 降解、提取效率低或抑制后续操作的酶促反应等[16]。目前虽已建立了许多较为成熟的分离RNA 的方法[17-18]，但由于不同植物或者同种植物不同部位组织中蛋白质、多糖、酚类、脂类等成分含量的差异，不同部位组织的幼嫩程度不同，即使使用相同方法所得的结果也会大相径庭[19]。毛竹不同组织中主要内含物差异较大，例如毛竹叶片富含多糖物质[20]，竹笋的主要成分为木质素和纤维素[21]，种子中含有大量淀粉[22]。目前采用Trizol 法或者试剂盒方法提取毛竹叶片、花、笋等地上部分组织RNA 的技术已趋成熟，操作也相对简易[8,23]，而针对毛竹地下部分生长、代谢异常活跃的细根RNA 的提取方法以及毛竹种子RNA 的提取方法却鲜有报道。……