miR-762 通过靶向调控NCOR1 表达对人舌鳞状细胞癌细胞增殖和凋亡的影响

唐乃高,郑根建

（海南医学院第一附属医院口腔科,海南 海口 570100）

舌鳞状细胞癌（tongue squamous cell carcinoma，TSCC）是最常见的头颈部恶性肿瘤之一，由于舌体复杂的淋巴网络和肌肉结构，其具有复发和转移率高，预后差，生存率低的特点［1-2］。寻找TSCC 进展中的重要调控分子，对指导其早期诊断及靶向治疗具有重要意义。微小RNA（miRNA）是一类长度为20～25 个核苷酸的非编码RNA 分子，可作为肿瘤抑癌或致癌因子调控肿瘤细胞生长、增殖、分化和凋亡等过程［3］。既往研究［4-7］显示：miR-762 在卵巢癌、头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌和胰腺癌等组织中高表达，且与患者不良预后相关；同时也有研究者在口腔鳞状细胞癌小鼠模型的肿瘤组织中发现miR-762 高表达［8］，然而miR-762 在人TSCC 组织中表达情况及其对TSCC发展的影响目前还未见报道。核受体辅助抑制因子1（nuclear receptor corepressor 1，NCOR1）是近些年发现的与肿瘤有关的因子，在前列腺癌［9］、非小细胞肺癌［10］和胃肠道间质瘤［11］等肿瘤组织中低表达，并作为肿瘤抑制因子发挥作用，然而NCOR1 在TSCC 组织中的表达及作用依然未知。为此，本研究通过检测TSCC 组织中miR-762 和NCOR1 的表达水平并分析两者表达水平的相关性，进一步以体外培养的TSCC 细胞株为研究对象，探讨miR-762 与NCOR1 的靶向关系以及对TSCC 细胞增殖和凋亡的影响，为TSCC 临床诊断和治疗提供新的分子标志物和靶点。

1 材料与方法

1.1 组织来源收集2016 年9 月—2019 年1 月于本院诊治的TSCC 患者癌组织及其癌旁正常组织48 例（距离肿瘤边缘≥2 cm），TNM 分期：Ⅰ期8 例、Ⅱ期10 例、Ⅲ期16 例和Ⅳ期14 例，其中男性28 例，女性20 例，年龄为15～72 岁，中位年龄44 岁，所有患者均经病理组织学确诊，且术前均未接受放化疗，均签署知情同意书。……