黄 玺
(溧阳市妇幼保健院B 超室 江苏 溧阳 213300)
唐氏综合征属于临床较为常见的一种先天性疾病,会对胎儿的生长发育造成严重影响。目前临床用于筛查唐氏综合征的方式较多,包括B 超NT 扫描、血清检测、羊水穿刺检测等,其中以羊水穿刺结果最为准确,但对操作要求较高,难以推广[1]。近几年临床研究发现,当胎儿出现唐氏综合征后,孕妇体内激素水平会出现改变,同时胎儿颈后透明层染色体、厚度均出现改变,通过孕早期B 超NT 扫描、血清检测同样可用于初步筛查唐氏综合征[2]。本文以2019 年1 月—2021 年1 月我院收诊的198例接受唐氏综合征筛查的孕妇为例,探讨B超NT扫描、孕早中期血清检测联合筛查的准确性,内容具体如下。
选取2019 年1 月—2021 年1 月于我妇幼保健院接受唐氏综合征筛查检测的孕妇198 例进行观察分析,孕妇年龄20 ~35 岁,平均年龄(28.3±1.4)岁,体质量60 ~85 kg,平均体质量(74.3±1.5)kg,其中初次妊娠孕妇105 例,二次妊娠孕妇75 例,多次妊娠孕妇18 例。所有孕妇均为单胎妊娠。
为所有孕妇开展孕早期B 超NT 扫描(GE Voluson E10 OLED),孕早期和孕中期血清筛查,确认唐氏综合征的发病情况,分别评估单纯应用B 超NT 扫描,单纯应用孕早、中期血清筛查,联合B 超和血清筛查的阳性率,并和穿刺下羊水细胞染色体筛查结果进行对比,分析各筛查方式的临床应用价值。
1.2.1 孕早期B 超NT 扫描方法 在孕妇孕早期阶段开展B 超NT 扫描检查,评估宫内胎儿颈后透明带(NT)的厚度。实际扫描时需保证胎儿处于自然状态下,重点放大头部、胸颈部影响,其中颈后透明蛋白膜应位于高回声带区域内,但本身不具有回声影响,或仅存在低回声特征,因而影像中成透明征象。……