3 种不同的免疫检验方法检测人类免疫缺陷病毒的可靠性

陈林利，卢林科，覃涛，宋芳

贵州航天医院检验科 （贵州遵义 563000）

人类免疫缺陷病毒是造成人类免疫系统缺陷的一种逆转录病毒。获得性免疫缺陷综合征（即艾滋病）是感染人类免疫缺陷病毒而导致的一种病症，严重威胁人类的生命健康。近年来，随着社会的发展及医疗科技的进步，医疗部门逐步加大了对艾滋病的诊察力度，一定程度上减缓了艾滋病人数的增长速度，但患病人数总体仍呈不断上升的趋势[1]。人类免疫缺陷病毒能够破坏人体的免疫功能，降低其抗病能力，致使机体感染并引起多种并发症，且病死率较高，目前，临床暂未发现根治艾滋病的药物或方法，因此，及时有效地防控显得尤为重要[2]。临床检测人类免疫缺陷病毒的方式较多，如双抗原夹心酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）、金免疫层析法及化学发光法等。基于此，本研究探讨3种不同的免疫检验方法检测人类免疫缺陷病毒的可靠性，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2018年10月至2019年10月我院检验科的50份血清样本。

1.2 方法

所有样本均使用双抗原夹心ELISA、金免疫层析法及化学发光法3种免疫检验方法予以检测。

双抗原夹心ELISA 法：检测仪器为瑞士HAMILTON 公司生产的FAME24/20全自动酶免分析仪，检测试剂为北京万泰生物科技有限公司提供，检测操作严格按照试剂说明书要求执行，检测结果≥Cut off 值判断为阳性，检测结果

金免疫层析法：将免疫金标试纸的测试端浸入待检样本中，10 s 后，观察试纸的变化，试纸呈现两条红线，表明结果为阳性，试纸呈现1条红线，表明结果为阴性，且阴性样本至少应观察0.5 h，若未出现异常，方可确定结果。……