基于网络药理学和分子对接的“当归-川芎”药对作用机制研究

袁可欣，谭 艺，张成玲，韦佳慧，戴雪杉，徐晓玉，陈 怡

西南大学 药学院中医药学院/重庆市高校中药新药筛选重点实验室/药学国家级实验教学示范中心，重庆 400715

当归性温味甘，归肝、 心、 脾经，具有补血调经、 活血止痛的功效； 川芎性温味辛，归肝、 胆、 心包经，具有活血行气、 祛风止痛的功效．“当归-川芎”常形成药对增强其行气活血、 补血养血的作用，如四物汤、 佛手散、 血府逐瘀汤、 补阳还五汤、 温经汤和生化汤等经典名方[1-3]，但“当归-川芎”药对的物质基础及作用机制尚未阐明．网络药理学是融合了系统生物学、 生物信息学的新兴交叉学科，近年来，被广泛应用于中药的研究中，它通过构建“药物-靶点-通路”多层次网络，系统综合地观察中药对整个疾病网络的调控作用，有利于阐明中药多成分、 多靶点、 多途径协同作用的机制[4-5].

本研究通过TCMSP，SEA数据库和文献检索，收集“当归-川芎”药对活性成分及其靶点，构建“成分-靶点”网络，分析得到关键靶点，寻找其与美国食品药品监督管理局(FDA)批准药物靶点的共同靶点，利用TTD和TCMSP数据库分析与共同靶点相关的疾病，建立“共同靶点-疾病”网络．对关键靶点进行基因功能和KEGG通路分析，将活性成分和关键靶点进行分子对接验证.

1 材料与方法

1.1 “当归川芎”药对活性成分的筛选

通过检索TCMSP(http：//lsp.nwu.edu.cn/index.php)，SEA(http：//sea.bkslab.org/)数据库和文献，收集“当归-川芎”药对中当归、 川芎所含成分，然后利用药代动力学参数，即口服生物利用度OB≥30%，类药性DL≥0.18及小肠上皮细胞渗透率Caco-2≥-0.40，筛选出当归……