miR-125b-5p对人血管瘤内皮细胞HemES增殖和凋亡的影响及其机制*

王 恬， 张福林， 赵 越， 郭东栋， 杨 瑞

(延安市人民医院肿瘤血液科， 陕西 延安 716000)

血管瘤(hemangiomas，HAs)是最常见的婴儿肿瘤，是由内皮细胞异常增殖和血管生成引起的良性血管肿瘤。大多数血管瘤是自限性的，病灶没有潜在的并发症或侵袭性，其在生命的第一年中处于快速生长阶段，然后缓慢退化。但大约10%的血管瘤会表现出快速生长，并具有破坏性、毁容性甚至威胁视力或生命[1]。因此，有必要研究婴儿血管瘤发病的相关机制，并制定合理的治疗策略。小RNA(microRNA，miR)是小的非编码RNA，通过作用于mRNA的3'-非翻译区来转录后调节mRNA基因的表达，在许多生物学过程(例如细胞增殖和凋亡，肿瘤血管生成等)中具有重要作用[2]。miRNA在肿瘤抑制和癌基因调控中都起着重要作用，并且表现出复杂的组织和疾病特异性表达模式，具有调控许多对致癌过程至关重要的靶标作用[3]。先前的研究证实，许多miRNA参与了婴儿血管瘤的发展，例如，microRNA-143通过靶向Bcl-2抑制婴儿血管瘤的生长[4]。已有研究表明miR-125b-5p在血管瘤细胞中下调[5]。此外，髓样细胞白血病-1 (myeloid cell leukemia-1, Mcl-1)蛋白参与了多种细胞系的凋亡、分化和细胞周期的调控，对肿瘤细胞的生长至关重要，抑制Mcl-1蛋白有望成为临床治疗肿瘤的新策略[6]。因此，本文主要研究miR-125b-5p 对人血管瘤内皮细胞HemECs增殖、凋亡的影响及其机制，以期为血管瘤的靶向治疗提供新思路。

1 材料与方法

1.1 主要试剂

RPMI-1640培养基(上海慧颖生物科技有限公司，货号：C22400500BT)，胎牛血清、青霉素和链霉素双抗溶液(上海素尔生物科技有限……