重组人干扰素γ对变应性鼻炎大鼠Toll样受体4/核因子-B信号通路及血清炎症因子的影响

陆智芸，许水森，农应全

变应性鼻炎（AR）是变应原吸入机体后造成T淋巴细胞等炎症细胞浸润，免疫球蛋白E（IgE）所介导免疫细胞将化学递质释放后引发的变态反应炎性疾病，临床表现喷嚏、鼻黏膜肿胀及鼻痒等。相关流行病学研究显示，国内AR发病率逐年升高，已是临床主要呼吸道疾病之一。当前，临床对AR 治疗主要为白三烯受体拮抗剂、抗组胺类及糖皮质激素等药物，关于重组人干扰素γ（IFN-γ）对AR治疗机制研究较少。在AR致敏与激发阶段中IgE有重要影响，有报道称，AR 疾病严重程度和IgE 含量呈正相关。IFN-γ 作为巨噬细胞活化因子，由活化Th1细胞所分泌，可对IgE所介导变态反应拮抗，有免疫调节作用。Toll样受体（TLRs）为主要免疫受体，对不同病原体识别并启动不同信号传导通路，在机体获得性与先天性免疫中有重要影响。NF-B在几乎所有细胞内均存在，对细胞生长发育及机体的免疫应答、炎症反应可起到重要作用，在变应性疾病中，核因子- B（NF-B）参与嗜酸性粒细胞的浸润、迁移和生长等，并使相关细胞因子激活，对嗜酸性粒细胞凋亡抑制；还可加速白细胞介素-5（IL-5）、IL-4等Th2相关细胞因子表达，抑制IFN-γ等Th1相关细胞表达，对Th1/Th2平衡影响。因此，本研究自2019年5―11月分析重组人干扰素γ对AR大鼠TLR4/NF-B信号通路及炎症因子影响，报告如下。

1 材料与方法

1.1 实验大鼠

1.2 实……