贾新立,郭银谋,何世威,田秀岭
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的主要类型,5年存活率不足20.0%,发生远处转移的晚期病人则更低。近几年随着抗血管生成和针对性驱动基因的治疗,虽对晚期未进行手术治疗的NSCLC 病人有一定临床疗效,但NSCLC 在中国仍然是致命性的癌症。很少有病人能从三线治疗中进一步提高总生存率,而多靶点抗血管生成药物逐渐成为NSCLC 三线治疗的重要选择。2006年贝伐单抗作为抗血管生成药首次被批准用于NSCLC 的治疗,但针对抗血管生成药物治疗反应的预测因子还未有定论。安罗替尼是我国自主研发的一种新型口服药,在体内和体外对多种实体肿瘤均具有一定的抗肿瘤活性,已被批准用于治疗晚期NSCLC。本研究通过收集接受安罗替尼三线治疗的晚期转移性NSCLC,分析病人治疗2个疗程后的临床疗效和安全性。
1.1 一般资料
本研究为回顾性分析,收集2018年1月至2019年6月在商丘市第三人民医院接受治疗的晚期转移性NSCLC病人37例,接受安罗替尼三线治疗。纳入标准:①确诊为NSCLC;②预计生存时间长于3 个月;③Karnofsky 功能状态(KPS)评分≥60 分;④未接受放疗且全身至少有1 处病灶可用于影像学测量。排除标准:①伴有精神疾病不具有配合检查能力的病人;②合并其他严重性疾病如严重心、肾功能不全的病人;③中央型肺癌或大咯血风险病人;④合并其他恶性肿瘤者。男性21 例,女性16 例,年龄(64.6±7.4)岁;病理类型:鳞癌、腺癌和其他类型分别有9例、24例和4例;临床分期:Ⅲb期20例,Ⅳ期17 例;基因突变状态:EGFR 突变17 例,ALK 突变3 例。……