组织驻留记忆T细胞的研究进展

池艳贝 寇小格 赵红兵 杨露露

1 Trm细胞分化

以上3种模型仅介绍了Tcm和Tem的分化模式，对近年来在皮肤、大脑、肺、阴道黏膜、甚至淋巴组织中发现的非循环的记忆性CD8T细胞群[11]并未描述，基于此，有研究发现在初始T细胞的背景下，在人类和小鼠中发现了一种新的记忆性T细胞亚群，即干细胞记忆T(Tscm)细胞，这种细胞在同种异体移植模型中具有良好的生存潜力[12]。在人类中，Tscm细胞与原始T细胞相似，它们是CD45RA+ CD45RO-，并且表达高水平的共刺激受体CD27和CD28、IL-7受体α链(IL-7Rα)、CD62L和CCR7。因为Tscm细胞可以进一步分化为其他T细胞亚群，包括Tcm和Tem细胞，因此它们具有高增殖能力，并且具有自我更新和“多能性”，这些特性决定了它们的“干细胞样”能力[12]。最近对小鼠感染过程中单个T细胞命运的研究发现单个原始T细胞在激活后可以产生异质记忆T细胞群体并支持渐进分化模型[12]。该模型不同于以上三种模型，该模型主要是描绘循环和Trm细胞亚群的分化。3个主要循环亚群包括Tscm细胞、Tcm细胞和Tem细胞,它们从活化的原始T细胞中进行性分化，即原始T细胞可分化为Tscm，Tscm分化为Tcm，Tcm进而分化为Tem，效应T(Teff)细胞代表最终分化的细胞，该分化过程与抗原暴露程度有关，细胞死亡是抗原暴露和增殖增加导致的。在原始状态下，Tscm和Tcm细胞循环并迁移到淋巴组织，而Tem和Teff细胞具有向外周组织输送的能力。周围组织部位的Trm细胞可能来源于Tem或Teff细胞，通过组织特异性因子迁移到外周组织部位。并且Tcm细胞有可能在淋巴结部位发育成Trm细胞。因此部分淋巴组织部位的Trm细胞可能由Tcm细胞分化而来，外周组织部位的Trm细胞则由Tem细胞分化而来，并且外周组织中的Trm细胞可能是终末分化的，因为它们不循环或转化为其他记忆性T细胞亚群[12]。……