谢骐骏,刘芳,黄武
南京医科大学附属常州第二人民医院神经外科,江苏 常州 213000
程序性死亡受体1(programmed cell death 1,PDCD1,也称 PD-1)/程序性死亡受体配体 1(programmed cell death 1 ligand 1,PDCD1LG1,也称PD-L1)通路与肿瘤的相关性已经被广泛研究,针对 PD-1(例如 Nivolumab或 Pembrolizumab)和PD-L1(例如Avelumab或Atezolizumab)的治疗方法已经被开发并被批准用于几种不同的肿瘤,包括黑色素瘤、非小细胞肺癌、淋巴瘤等。多项研究表明,免疫检查点阻滞剂抗细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4,CTLA-4)在黑色素瘤中成功应用,以及抗PD-1/PD-L1在多种肿瘤类型中成功应用,使免疫疗法成为肿瘤患者的一种可行的治疗选择,并为开发新一代免疫调节剂打开了大门。然而,程序性死亡受体配体2(programmed cell death 1 ligand 2,PDCD1LG2,也称PD-L2)并没有受到足够多的关注,其在调节肿瘤免疫中的作用尚不清楚。同时,PD-L1在某些肿瘤类型中已显示出可作为预测性生物标志物的重要作用,然而,很大一部分肿瘤患者对这些新的免疫疗法没有反应,PD-L1阳性患者对抗PD-1轴疗法的反应较差,而一些PD-L1阴性患者则显示出良好的反应,这可能表明PD-1可与除PD-L1以外的配体(包括PD-L2)相互作用。因此,PD-L2的表达可能在PD-1单抗治疗反应中起重要作用。本文就PD-L2的分子结构及其分布、PD-L2在恶性肿瘤中的表达及其与预后的关系、PD-L2与肿瘤浸润性免疫细胞(tumor-infiltrating immune cell,TIIC)的关系、PD-1/PD-L2轴介导的肿瘤免疫逃逸以及PD-L2在靶向免疫治疗中的发展前景作一综述。
PDCD1LG2
基因编码的一种Ⅰ型跨膜蛋白,由270个氨基酸残基组成,与PD-L1都定位在9号染色体上。……