hsa-miR-124-3p.1靶向TRAF6抑制人胃癌细胞的迁移和侵袭

陶正贵，杜静虎，田 葵，王东华，胡凤琪，陈满宇

（1.湖北文理学院附属医院，襄阳市中心医院普外科，湖北襄阳441000；2.襄阳市中心医院肾内科，湖北襄阳441000）

胃癌是对人类危害较大的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率高居消化道恶性肿瘤的首位，已成为全球性重大公共卫生问题[1]。尽管早期胃癌术后5年内生存率可达到90%以上，但早期胃癌大多无特异性症状，容易被忽视，而临床确诊患者病情常已进入中晚期，错失了最佳治疗时机，而且此阶段胃癌普遍发生转移，目前尚缺乏疗效确切的治疗方法[2-3]。因此，了解胃癌细胞的侵袭、转移机制，进行相关干预，对于改善胃癌患者预后有重要作用。微小RNA（micro-RNA,miRNA）是内源性非编码RNA，对细胞生长、凋亡和肿瘤发生等有重要调控功能，其中miRNA在肿瘤细胞中异常表达，可能起促癌或抗癌作用[4]。据报道，miR-124-3p.1作为潜在的肿瘤抑制因子，对卵巢癌、直肠癌等多种肿瘤细胞具有抑制作用，可能与影响肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭及迁移有关[5-6]。但目前miR-124-3p.1在胃癌中的相关研究较少，其与肿瘤坏死因子受体相关因子6（tumor necrosis factor receptorassociated factor 6,TRAF6）在胃癌细胞中是否存在靶向关系尚不清楚。本研究检测miR-124-3p.1在正常组织、细胞和胃癌组织、细胞中的表达，并观察miR-124-3p.1过表达对转化生长因子β1（TGF-β1）诱导细胞上皮间质转化、侵袭和迁移的影响，以探索胃癌的发生发展机制及临床治疗靶点。

1 材料与方法

1.1 组织来源采集襄阳市中心医院2018年1月至2019年1月行胃癌切除术患者的癌组织及癌旁正常组织（距病灶2 cm），患者均经病理诊断确诊为胃癌。……