张浩宇 宋新宇 李思佳
(三峡大学 第一临床医学院[宜昌市中心人民医院] 呼吸与危重症医学科, 湖北 宜昌 443003)
淋巴管平滑肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis,LAM)是由异常增殖的平滑肌细胞引起的罕见疾病[1],与结节性硬化症相关的TSC1或TSC2基因突变有关,以肺部受累最常见[2]。近年来,LAM的确诊数量逐年增加,但治疗方法有限,如今临床上LAM的治疗以mTOR抑制剂(西罗莫司和依维莫司)为主[3],其他治疗方法(如:多西环素、抗雌激素疗法、免疫疗法等)也为临床提供了参考。Bissler等[4]研究发现LAM的发病与TSC1或TSC2基因异常导致哺乳类雷帕霉素靶蛋白激酶持续活化有关 ,并对雷帕霉素抑制剂(mTOR抑制剂)治疗LAM的疗效进行了深入研究探讨,临床管理取得了重要进展[5]。研究证实mTOR抑制剂可延缓肺功能恶化并改善患者症状,是LAM的有效治疗方法[6]。此外,LAM的其他治疗方法也进入临床试验阶段。本文拟对LAM的治疗现状及进展作一综述,以提高对该病的认识。
mTOR通路的过度激活是LAM发生的重要机制,mTOR抑制剂是治疗LAM的首选治疗方法,其中主要包括西罗莫司、依维莫司等[7]。2016年ATS/JRS指南推荐,对于恶化的LAM或肺功能异常、伴有症状的乳糜性积液的LAM患者,建议先使用西罗莫司治疗后再考虑进行其它有创操作[8]。Gao等[1]通过数据库搜索了有关mTOR抑制剂治疗LAM的临床试验,发现患者使用mTOR抑制剂后第1秒用力呼气量(forced expiratory volume 1, FEV1)和用力肺活量(forced vital capacity, FVC)得到改善,并发现LAM受试者肾血管平滑肌瘤体积缩小。此外,西罗莫司治疗LAM的长期疗效研究发现,西罗莫司能稳定肺功能,降低血清中血管内皮细胞生长因子-D(vascular endothelial growth factor-D,VEGF-D)水平,提高LAM患者生存率[9]。……