孙华伟
(江苏省农业科学院兽医诊断检测重点实验室,江苏 南京 210014)
国内猪病实验室从2010年的“懵懂”,2015年的“发展”到2018年的“普及”,给我国猪病诊断及防控工作带来了巨大帮助。尤其是在2018年8月非洲猪瘟(ASF)暴发后,实验室检测在ASF精准剔除(拔牙)、后ASF时代猪瘟、猪蓝耳病等重大疫病的监测评估、诊断防控及净化中必将发挥重大作用。
荧光PCR(Q-PCR)是利用荧光信号的变化,实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化[1]。在Q-PCR反应过程中,每经过一个循环,PCR产物量增加,相应的荧光信号强度也跟着增加,此时收集一个荧光强度信号。经过若干个循环后,可以得到一条以循环数(CT)为横坐标和荧光强度变化为纵坐标的“S”形荧光扩增曲线。理论上讲经过n个循环之后,模板量就会达到2的n次方。见图1。
首先按照要求进行复查,复查建议重新采样。如果不方便重新采样建议对原有样本重新进行提取核酸验证,如果复查为阴性则判读阴性;如果复查还是出现“翘尾”,就要对结果仔细审核。一是要排除实验室污染,二是要对病猪信息了解清楚,从临床症状排查,如果仍没法确认,建议必须重新采样复查,如有必要可以采用另一种试剂来验证。如果出现大量的弱阳性扩增翘尾,首要原因是考虑实验室被污染,可以通过做环境样本和阴性对照做验证排除。见图2。

图2 检测结果出现大量的弱阳性扩增翘尾