miR-204-5p、miR-1233-3p 在妊娠期高血压疾病孕妇中的表达及临床意义

吴桂梅 李冀云 金 燕 刘红玲 王文杰 邢晓红 曹艳敏

河北省沧州市中心医院产科，河北沧州 061000

妊娠期高血压疾病（hypertensive disorder complicating pregnancy，HDCP）是妊娠期常见合并症，发病率为5.2%～8.2%[1]，其发病机制复杂，其中胎盘功能障碍是HDCP 的主要病因，免疫因素和全身炎症反应等也参与其中[2]。微RNAs（micro RNAs，miRNAs）是一种调控基因表达的单链非编码小分子RNA，miRNAs 调控网络在多种病理过程中发挥着重要作用。现有研究显示HDCP 患者存在miRNAs 失调[3]。miR-204-5p 是已知的与恶性肿瘤相关的miRNA，在HDCP 中也出现异常表达[4]。miR-1233-3p 是一种多功能miRNA，Munaut 等[5]研究发现miR-1233-3p 在子痫前期中表达升高。本研究拟探讨miR-204-5p、miR-1233-3p 与HDCP 发病和进展的关系，并分析其对HDCP 的诊断价值。现将结果报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2018 年12 月至2020 年6 月河北省沧州市中心医院（以下简称“我院”）收治的197 例HDCP 患者为研究对象。纳入标准：①符合2018 年国际妊娠期高血压研究学会拟定的HDCP 诊断标准[6]；②单胎妊娠。排除标准：①合并妊娠期糖尿病、肾炎、肝内胆汁淤积等其他合并症；②双胎妊娠；③合并自身免疫疾病、血液疾病、恶性肿瘤；④既往高血压、糖尿病病史。根据HDCP 分类标准将其分为妊娠期高血压组（102 例）和子痫前期组（95 例）。另随机选择同期于我院产科门诊规律围产期保健并入院待产的82 名正常足月单胎妊娠孕妇为对照组，排除妊娠期糖尿病、高血压、羊水异常、胎儿发育异常等。所有受试者均知情同意并签署知情同意书，本研究经我院医学伦理委员会批准。

1.2 miR-204-5p、miR-1233-3p 以及炎症因子检测

所有受试者入院后72 h 内采集外周静脉血6 ml，注入两份干……