基因多态性与骨肉瘤发生及预后的系统评价再评价

郭锦荣 梅其杰 袁长深 徐文飞 姚弘毅

1.广西中医药大学第一附属医院关节创伤骨科，广西南宁 530023；2.广西中医药大学研究生院，广西南宁 530000；3.华中科技大学同济医学院附属梨园医院康复医学科，湖北武汉 430077

骨肉瘤（osteosarcoma，OS）是一种起源于间叶组织的高度恶性原发性肿瘤，具有广泛组织异质性、高度局部侵袭性、快速浸润转移性等特点[1]。好发于青少年及儿童，并且易发生肺转移及骨转移[2]，转移性或复发性OS 患者的存活率不到20%[3]，本病已成为严重威胁人类健康的重要疾病之一。因此，人们积极寻求新的治疗方法以提高患者生存率。由于基因多态性与OS 的发生及预后密切相关[4-7]，医学界越来越重视OS的基因研究。但目前基因多态性与OS 发生及预后系统评价的结果不完全一致，质量也良莠不齐。因此，本研究通过AMSTAR2 质量评价量表[8]对基因多态性与OS 患者发生及预后进行系统评价再评价，为临床提供科学依据。

1 资料与方法

1.1 纳入及排除标准

1.1.1 纳入标准 ①研究类型：国内外公开发表的关于基因多态性与OS 发生、预后相关性的系统评价或meta 分析，语种限定为中文和英文。②研究对象：病理诊断明确的OS 患者，不限种族、国籍、性别及年龄。③干预措施：试验组及对照组均采用不同方法获得基因的表达，研究数据齐全，有各个基因组在试验组及对照组分布的频数。④结局指标：不同基因多态性与OS 发生及预后的相关性。

1.1.2 排除标准 ①重复发表的文献。②网状meta 分析。③数据及评价指标不完整的文献。④非系统评价（综述、基础性研究、会议摘要及计划书等）。……