血清IL-33水平及其基因多态性与HBV感染临床转归的相关性

刘婷婷， 林玉婷， 米 拉， 李晓勤

（乌鲁木齐市妇幼保健院检验科，新疆 乌鲁木齐 830001）

目前，全球范围内约有3亿人感染或携带乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV），亚洲和非洲为高发地区[1]。流行病学调查结果显示，我国约有2 300万例慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B，CHB）患者，而HBV感染人数则高达1.3亿[2]。机体感染HBV后会产生抗病毒免疫应答，一方面可控制病毒的复制，清除病毒，促使部分患者病情得到缓解甚至康复；另一方面，抗病毒免疫应答会诱使机体发生炎性反应，导致部分患者肝脏受到损伤，甚至进展为肝硬化或肝癌[3]。有研究结果显示，有10%～30%的HBV感染者会发展为肝硬化或肝癌[4]。因此，分析肝硬化的发病机制，探讨特异性生物学指标具有十分重要的临床意义。白细胞介素33（interleukin 33，IL-33）是白细胞介素家族成员之一，主要通过参与辅助性T细胞（T helper cell，Th）介导的免疫应答及促进炎性反应来调节Th1/Th2平衡[5]。HBV的清除及感染的慢性化与Th1/Th2平衡密切相关[6]。为此，本研究拟探讨血清IL-33水平及其基因多态性与HBV感染临床转归之间的相关性。

1 材料和方法

1.1 研究对象

在2017年1月—2020年1月乌鲁木齐市妇幼保健院婚检或因不孕不育而就诊的患者中选取341例HBV感染患者，其中自限性HBV感染者93例（自限性感染组，其中男60例、女33例，年龄35～47岁）、无症状慢性HBV携带者91例（HBV携带组，其中男56例、女35例，年龄36～47岁）、CHB患者90例（CHB组，其中男55例、女35例，年龄34～46岁）、乙型肝炎相关肝硬化患者67例（肝硬化组，其中男40例、女27例，年龄35～47岁）。各组间年龄和性别差异均无统计学意义（P>0.05）。女性患者在乌鲁木齐市妇幼保健院完成随访；男……