李年丰,冯思佳
(中南大学湘雅医院 普外科,湖南 长沙 410008)
胆道恶性肿瘤(biliary tract carcinoma,BTC)主要包括胆囊癌(gallbladder cancers,GBC)和肝内外胆管癌(cholangiocarcinomas,CC)。肝内外胆管癌(以下均称为胆管癌)的发病率在全球范围内呈上升趋势。据统计,目前胆管癌发病率占消化道恶性肿瘤的3%,病死率占全世界每年所有癌症相关死亡病例的2%。而在中国,每10 万名居民中就有6 例以上发病患者[1]。胆管癌起源于胆管上皮,大多为腺癌[2]。根据肿瘤发生的位置不同,分为肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,iCCA)和肝外胆管癌(extrahepatic cholangiocarcinoma,eCCA),肝外胆管癌又可分为肝门部胆管癌(perihilar cholangiocarcinoma,pCCA)和远端胆管癌(distal cholangiocarcinoma,dCCA)。不同部位的胆管癌在临床表现上各有特征,因此诊断和治疗也不同。
美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)每年更新各种恶性肿瘤临床实践指南,即《NCCN肿瘤学临床实践指南》。该指南不仅是美国肿瘤领域临床决策的标准,也已成为全球肿瘤临床实践中应用最为广泛的指南。本文将围绕最新的《NCCN肝胆肿瘤临床实践指南(2021.V1)》对胆管癌外科的诊断和治疗进行解读。
胆管癌的病因尚不明确,公认的危险因素包括:原发性硬化性胆管炎、慢性肝胆管结石、胆总管囊肿和肝吸虫感染。另外,有研究表明炎症性肠病可能是胆管癌的危险因素[3],非酒精性脂肪肝与肝内外胆管癌发病率增加有关[4]。肝内胆管癌相关的其他危险因素还包括HBV感染、肝硬化、糖尿病、肥胖、酒精和烟草[5]。
1.2.1 肝内胆管癌分期:在AJCC分期系统的第7版中,由于侧重肿瘤、血管侵犯和淋巴结转移的情况,肝内胆管细胞癌从肝癌的分类中独立出来,成为一个新的分期分类。……