蚕学外文学术论文摘要选译

1.KANG X L，WANG Y P，LIANG W J，et al.Bombyx morinucleopolyhedrovirus downregulates transcription factorBmFoxOto elevate virus infection.Dev Comp Immunol.DOI：10.1016/j.dci.2020.103904（2021）.

［题 目］家蚕核型多角体病毒下调转录因子BmFoxO促进病毒感染

［摘 要］Forkhead-box O（FoxO）是胰岛素样信号通路的主要转录效应物，通过转录激活磷酸烯醇丙酮酸羧激酶（PEPCK）和葡萄糖-6-磷酸酶（G6Pase）来促进哺乳动物的糖异生。目前已证实家蚕磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶-2（BmPEPCK-2）参与了抑制家蚕核型多角体病毒（BmNPV）增殖的抗病毒免疫，因此推测BmFoxO 可能通过调节家蚕中PEPCK的表达来抑制BmNPV。本研究中，西南大学的康晓丽等人发现家蚕感染BmNPV 后，BmFoxO的表达降低，与BmPEPCK-2 表达变化一致。此外，当BmFoxO的表达发生改变，BmFoxO 的表达降低（RNAi）下调了BmPEPCK-2 的表达，并使得家蚕胚胎细胞的病毒荧光和病毒含量显著增加。反之亦然，BmFoxO可通过与BmPEPCK-2启动子结合上调BmPEPCK-2 的表达。此外，BmFoxO过表达显著增加了BmNPV感染后胚胎细胞自噬基因ATG6/7/8的表达，与BmPEPCK-2一致。这些结果表明，BmNPV通过下调转录因子BmFoxO提高病毒侵染率，BmFoxO过表达上调BmPEPCK-2 的表达，增强家蚕对病毒的抵抗力。

2.ZOU Y L，YE A J，LIU S，et al.Expansion of targetable sites for the ribonucleoprotein-based CRISPR/Cas9 system in the silkwormBombyx mori.BMC Biotechnol.DOI：10.1186/s12896-021-00714-6（2021）.

［题 目］家蚕中基于核糖核蛋白的CRISPR/Cas9系统靶向位点的扩展

［摘 要］随着CRISPR/Cas9 技术的出现，家蚕也可以进行多基因编辑。虽然双元转基因系统已被广泛用以产生突变，但通过无DNA 核糖核蛋白传递CRISPR/Cas9 系统有诸多优点。然而，T7 启动子在基于核糖核蛋白的sgRNA 体外转录时，需要一个5′GG基序才能有效启动，这显著限制了家蚕基因组中靶向位点的数量。在本研究中，西南大学的邹云龙等人使用T7 启动子时在常规20 个核苷酸sgRNA靶向序列的5′端添加两个多余的G残基。他们想探究即使基因组靶位点不包含相应的GG残基，具有这种结构的sgRNA是否也可以产生突变。……