MicroRNA作为P13K/AKT/mTOR信号网络的调节剂参与结肠癌转移发病机制的研究进展

薛静，周军,魏海梁，闫曙光，惠毅

结肠癌是最常见的癌症之一，也是全球癌症死亡的主要原因，具有发病率高、易发生转移等特点。近年来其发病率和死亡率呈逐年上升趋势[1]，大约35%结肠癌患者在出现疾病症状时被诊断为Ⅳ期转移性疾病，而治愈性手术5年内约40%的患者可能出现复发或转移，转移是其预后不良及死亡的主要原因[2-3]，因癌细胞的转移是一个复杂且多步骤的过程，如果能够将其治疗阵线前移，及早干预，就有可能阻止或延缓其恶变为癌或癌转移。因此，在临床诊断和治疗中探索其细胞或分子微环境水平上侵袭、增殖、转移和肿瘤生物学行为机制，抑制转移过程极为重要[4]。MiRNA是一类内源性表达的非编码RNA，通过与靶基因相互作用共同调节基因表达，从而在肿瘤细胞生物学进程中发挥重要作用[5]；大量MiRNA通常位于与癌症相关的不稳定区域或基因组区域，其异常表达已被广泛认为在结肠癌发生及转移这一致病过程中起抑癌或促癌的关键调控作用[6]。有研究显示，转移过程是由控制细胞迁移、粘附和增殖的复杂分子网络调节的，结肠癌的恶化、转移与PI3K/AKT/mTOR信号通路有关；又有研究发现MiRNA可以调节与结肠癌转移过程相关的信号通路，从而影响结肠癌的发生和转移。本文就 MiRNA靶向信号网络PI3K/AKT/mTOR干预结肠癌转移发病机制研究新进展进行综述。

1 结肠癌转移与EMT及TUSC3

1.1 EMT是涉及结肠癌侵袭和转移的关键机制

肿瘤转移涉及癌细胞与周围组织间的……