薛晨 戚文章 陈玖 肖朝勇,3
阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年期痴呆中最常见的类型,占所有老年期痴呆的60%~80%,是一种以认知功能全面衰退、伴发精神行为障碍、日常生活能力最终丧失为临床表现的神经退行性疾病[1]。AD由多重因素引起,病因及发病机制尚不清楚。AD疾病谱主要包括主观认知下降(subjective cognitive decline,SCD)、遗忘型轻度认知障碍(amnestic mild cognitive impairment,aMCI)、非遗忘型轻度认知障碍(non-amnesic mild cognitive impairment,naMCI)及确诊AD[2]。AD疾病谱可出现与记忆等认知相关的脑网络改变。人脑是一个高度复杂的系统,仅以局部网络的改变不能很好地揭示AD疾病谱脑功能改变的机制。近年的研究[3]多从大脑网络的全局角度来探讨AD疾病谱网络属性的改变,采用静息态功能MRI(resting-state functional MRI,rs-fMRI)、扩散张量成像(DTI)等技术结合图论方法来研究AD疾病谱的拓扑属性,并发现了富人俱乐部(rich club)组织属性。rich club组织由紧密连接的脑区组成,在全脑的信息整合及传递中发挥着重要作用,对认知功能有显著影响。了解AD疾病谱中rich club组织的改变有助于揭示疾病的发病机制,对研究疾病谱的进展有重要意义。
rich club名称来源于与社会系统的类比。在社会系统中,高度中心化的个体间通常会形成一个高度互联的俱乐部,即rich club[4]。Colizza等[5]首次证实脑网络中也存在rich club现象,即网络枢纽之间的连接比其他节点的连接更加紧密,指出大脑中的rich club组织主要由顶上小叶、楔前叶、额上回、壳核、海马及丘脑等紧密联系的核心节点组成,也称为大脑中枢。Sporns等[6]提出这些核心节点对信息协调起着关键作用,为大脑网络的拓扑结构提供重要信息,进一步证实了rich club组织的存在。……