杨丽霞
天津市静海区医院免疫科 (天津 301600)
标记免疫检验技术是指对已经确定好的抗原或抗体通 过物质进行标记,并通过测定标记物质的含量获得抗原-抗体的反应结果,进而准确求出检测抗原-抗体具体含量的一种技术,可以满足临床定性与定量分析的要求。标记免疫检验技术整个操作流程较为简单快捷,已被广泛应用于免疫检验工作中[1]。现阶段,临床所使用的标记免疫检验技术主要包括酶标记技术、荧光标记技术及化学发光标记技术等[2-3]。现将各种标记免疫检验技术的发展、特点及应用综述如下。
酶标记技术的应用要追溯到1971年的酶联免疫吸附试验,通过此项试验,抗原抗体反应的特异性与酶对底物的高效催化作用被有效地结合起来,而且制备所得的酶标记物稳定性更好、保存时间更长[4]。按反应后的酶标记物是否分离结合和游离,可以将酶标记技术分为均相酶标记技术和异相酶标记技术两种。
均相酶标记技术是利用酶作为标记物,在均匀的液相中进行的免疫检验技术,该技术在应用过程中无需分离抗原抗体复合物,操作较为简单。酶扩大免疫检验技术及克隆酶供体免疫检验技术属临床上应用较为广泛的两种均相酶标记技术。酶扩大免疫检验技术以葡萄糖-6-磷酸脱氢酶作为标记酶,标记酶可以将底物辅酶转变为还原型辅酶,进而通过分光光度法进行测定。在克隆酶供体免疫检验技术中,游离的酶供体标记抗原可以与酶受体结合,结合后可以形成带有活性的全酶,且全酶活性与样品中的待测蛋白含量呈一定的比例关系,根据这种比例关系可以间接计算目标蛋白含量[5-6]。……