miR-126过表达对增生性玻璃体视网膜病变大鼠的干预作用及机制研究

徐智科 李臻 蒲一民

增生性玻璃体视网膜病变是一种临床较为常见的眼科疾病，常见发病部位为机体视网膜组织，主要临床表现为玻璃体混浊，并出现棕色颗粒，视网膜组织僵硬并出现皱褶[1,2]。大量临床研究表明，增生性玻璃体视网膜病变症状的发生发展会导致机体视力出现严重缺损，对患者身体健康、生活质量造成严重影响[3,4]。目前临床较为常用的治疗增生性玻璃体视网膜病变的手段包括手术治疗、药物治疗等，但治疗效果并不理想[5,6]。临床医学尚无一种特效的治疗增生性玻璃体视网膜病变的手段，因此探究增生性玻璃体视网膜病变发病机制，寻找新的治疗靶点，对增生性玻璃体视网膜病变的治疗具有重要意义[7,8]。本文研究中建立增生性玻璃体视网膜病变大鼠模型，靶向调控miR-126表达，旨在探究过表达miR-126对增生性玻璃体视网膜病变的干预效果。

1 材料与方法

1.1 材料 选取40只SD健康雄性大鼠，由吉林大学动物实验中心提供[许可证号：SYXK(吉)2021-0006]，月龄9～10月，平均(9.5±0.4)月；体重219～232 g，平均体重(226.1±5.2)g。在相对湿度45%～55%、温度(24.1±2.2)℃的环境中喂养大鼠1周，光照12 h/d。本文研究获我院伦理委员会批准。主要试剂：兔抗大鼠miR-126、血管内皮生长因子(VEGF)抗体(Gibco公司)；兔抗小鼠TGF-β1抗体(Dako公司)；大鼠抗小鼠超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-17(IL-17)抗体(Invitrogen公司)；小鼠抗大鼠谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)抗体(Hyclone公司)；小鼠抗兔脂质过氧化物(LPO)、丙二酯(MDA)抗体(BD公司)；大鼠抗小鼠E-cadherin抗体(Sigma公司)；大鼠抗兔vimentin、snail抗体(Selleck公司)。

1.2 方法

1.2.1 建模及分组:随机选取10只大鼠作为本文研究正常组，不做任何处理。……