肺癌侵袭转移与外周血RASSF1A、SHOX2甲基化水平的相关性研究

唐华 唐际富 廖洪春 岑玉兰 廖光付

肺癌是一种源于支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤，是世界范围内发病率和病死率较高的恶性肿瘤，严重威胁人类的生命健康[1]。随着近年来医疗水平的发展，尽管肺癌的治疗方法有着很大改进，但其存活率仍无法明显提高，而导致肺癌患者死亡的最主要原因是恶性肿瘤的侵袭和转移[2]。因此，寻找与肺癌侵袭转移相关的分子生物学标记物，可能对改善肺癌预后有重要意义。Ras相关区域家族蛋白1A(Ras-association domain family 1A，RASSF1A)与多种恶性肿瘤的发生发展有密切联系，是一种新型的抑癌基因，且RASSF1A是肿瘤中甲基化程度最高、最普遍的基因之一[3]。矮小同源盒基因2(short stature homobox 2，SHOX2)是同源盒基因家族的一员，可调控基因的表达和控制器官发生及细胞分化。研究表明，SHOX2是肺癌诊断时研究较多的甲基化指标[4]。已有肺泡灌洗液中RASSF1A、SHOX2基因甲基化检测在肺癌诊断中的研究[5]，但关于外周血中二者甲基化水平与肺癌侵袭转移相关性的研究较少。因此，本研究通过探讨RASSF1A、SHOX2基因甲基化与肺癌侵袭转移的关系，以期为肺癌基因治疗提供新的靶点。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2016年2月至2017年5月于广西科技大学第二附属医院就诊的96例肺癌患者为肺癌组(经组织病理学确诊)，其中男59例，女37例；年龄46～73岁，平均年龄(59.97±10.48)岁。同期选取114例健康体检者作为对照组，其中男70例，女44例；年龄48～76岁，平均年龄(60.84±10.56)岁。2组年龄、性别比差异无统计学意义(P>0.05)。本研究经本院临床研究伦理委员会批准，均由专业人员详细告知所有受试者研究内容，并签署知情同意书。