张榛 虞育松 杨文慧 陈君 汪旭东 刘玉杰 赵银龙
(1.北京交通大学 机械与电子控制工程学院,北京 100044;2北京控制工程研究所,北京 100190; 3.中国人民解放军军事医学科学院 微生物流行病研究所,北京 100071;4.北京慧荣和科技有限公司,北京 101102)
复杂生物危害现场病原体侦检是当前的一个科学热点。病原体的快速识别和侦检可以切实提升国家的生物安全防御水平。目前,急需具备细菌、病毒、芽孢、毒素等主要类别的生物安全相关重要病原体样品的制备能力,对多样化的生物样品开展多模态光谱学分析,进一步形成原代激光荧光光谱和击穿光谱数据库,进行针对性的危害生物杀灭方法研究。
生物样品的制备过程(如图1所示)可以分为两个关键步骤:1)通过雾化喷嘴把液体生物样品雾化成细小液滴,再通过超低温环境把雾滴速冻形成细微冻结颗粒;2)通过升华原理对冻结颗粒进行真空冷冻干燥,最终获得干燥的细颗粒物成品[1- 5]。这其中的雾化过程是决定生物样品制备效果的关键环节。液体雾化是指在外加能量作用下,在气体环境中将液体变成液雾或小液滴的过程。为了制备符合要求的病原体等生物样品,需要将生物样品的空气动力学直径,即空气中与颗粒沉降速度相等的单位密度的圆球直径,控制在 3~5 μm。颗粒物的空气动力学直径不同,其在呼吸道的分布位置也会不同,3~5 μm直径的可吸入颗粒物主要沉积在咽喉、气管等上呼吸系统中,是病原体侦检的重点对象[6- 7]。……