微小RNA-7-5p靶向调节锌指蛋白核转录因子4基因抑制口腔鳞状细胞癌细胞增殖和诱导凋亡的体外研究

尚念红

口腔癌是最常见的头颈癌类型，口腔鳞状细胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）占口腔癌总数的约90%，全世界每年诊断出新病例超过30万。虽然OSCC 的诊断和临床治疗方面取得了一定进步，但OSCC 病人的5年总生存率无显著提高，仍然小于50%。因此，探究OSCC发生和进展的分子机制对于鉴定新的、有效治疗靶标是必不可少的。微小RNA（microRNA，miRNA）是一类内源性、小的非编码RNA分子，长度约为22个核苷酸。它们通过与靶mRNA 的3′非翻译区（3′-UTR）中的互补序列结合并调节转录后或翻译水平的基因表达来影响肿瘤的生物学过程。目前已证明多种miRNA 参与OSCC 的生理和病理过程，包括细胞增殖、凋亡、迁移、代谢和分化。例如，如miR-133a-3p 在OSCC 中的表达降低并充当肿瘤抑制因子，miR-196a-5p 在OSCC 细胞凋亡中起关键作用，miR-361-5p表达下调与淋巴结转移和OSCC预后不良。这些发现支持miRNA 在口腔肿瘤发生和进展中的起关键作用。近期研究发现，与正常健康组织相比，OSCC 组织中miR-7-5p 的表达量明显下调。miR-7-5p 在人类几种癌症类型中异常表达，包括非小细胞肺癌、结直肠癌和食管鳞状细胞癌。然而，miR-7-5p 在人OSCC 中的潜在作用和作用机制仍有待确定。因此本实验旨在探究miR-7-5p 对OSCC 细胞增殖和凋亡的影响及可能的作用机制，研究起止时间为2018年3—10月。

1 材料与方法

1.1 材料