一种多吡啶铜(Ⅰ)配合物的合成、结构及DNA光裂解研究

张 琴，黄 羽，李知敏，胡 迈，廖向文，王金涛

(江西科技师范大学药学院，江西省药物分子设计与评价重点实验室，南昌 330013)

0 引 言

多吡啶衍生物作为有机配体与过渡金属螯合具有良好的光学活性，并且在DNA光裂解、DNA结合和DNA识别中起着重要作用[1]。多吡啶有多种修饰方法，其中，基于甲基化的多吡啶配合物具有特殊的生物活性，这可能是由于化合物的氧化还原行为在甲基化后会发生显著的变化。例如，带有甲基化多吡啶的钌(Ⅱ)配合物具有抗增殖活性[2]。与其他过渡金属相比，铜是大多数需氧生物的基本元素，常被用作结构因子，因此它参与了许多重要的生物途径[3-4]。据报道，铜配合物可依赖于阳离子和带负电荷的脱氧核苷酸骨架之间形成静电相互作用[5]。有报道指出带有N-甲基化吡啶基的化合物显示出较好的光谱和电化学性质[6]。将甲基化的多吡啶与铜配位以期发现更好的生物活性。培养目标配合物的单晶是探索配合物结构最直观的方法[7]，通过X射线单晶衍射技术对其进行表征可以直观地观察到配合物的键长及键角。温度、浓度和pH值等条件都会影响单晶的形状及大小[8]，因此研究目标配合物的单晶结构依旧是探究配合物结构的一个重要方法。

本文设计并合成了一种具有强吸电子特性的含N-甲基化多吡啶的配合物1(见图1)，通过溶剂缓慢挥发法培养了目标配合物的晶体，通过X射线单晶衍射和XPS对配合物的结构以及Cu的价态进行了分析并使用热重分析法对其稳定性进行了初步分析[9]，最后研究了配合物光裂解DNA的性质。……