Srn821798在变异链球菌变链素IV形成中的作用

徐 丽，刘姗姗，王 敏，刘 芳，张容秀，张 凯

蚌埠医学院1第一附属医院口腔科，安徽 蚌埠 233004；2蚌埠医学院第二附属医院口腔科，安徽 蚌埠 233040

龋病是最常见的会影响患者身心健康的慢性感染性疾病［1-3］。第四次全国口腔健康流行病学调查结果显示，我国55～64 岁年龄组的恒牙患龋率高达95.60%。因此，龋病防治的任务在我国仍很艰巨［4］。变异链球菌（SM）是导致龋病发生的一种重要的微生物［5-7］。戈登链球菌又名格氏链球菌（SG），是一种牙面早期定植的先锋菌，与龋病的形成呈负相关［8,9］。而变链素Ⅳ是变异链球菌产生的拮抗戈登链球菌的一种重要的细菌素［10］。

近年研究表明，细菌毒力因子的表达受细菌体内小RNA（sRNAs）的广泛调控［11,12］。细菌sRNAs通常长度小于300个核苷酸，位于基因组基因间区［12］，其主要通过碱基配对与靶基因结合发挥转录后调控作用［13,14］。1971年，Griffin等［15］通过在大肠埃希菌中首次发现了一些高度表达的sRNAs 如4.5S，转运-信使RNA（tmRNA），RNaseP及Spot42等。随着测序技术和生物信息学的发展，sRNAs 在其他多种细菌中也得到广泛研究。例如，Toffano等［16］测序发现灿烂弧菌中存在成百上千种潜在sRNAs，与其他弧菌的保守性分析发现，大部分sRNAs 为灿烂弧菌特异性表达，其中有28 种sRNAs在所有弧菌中均有所表达；Howden等［17］对暴露于抗生素状态的金黄色葡萄球菌进行RNA测序，结果发现409个潜在的sRNAs。

我们前期研究发现，变异链球菌中亦存在sRNAs的表达［18-20］，srn821798是其中成功鉴定的一种sRNA。然而，sRNAs是否在变异链球菌变链素Ⅳ的转录后调控中发挥关键作用，目前尚不清楚。研究报道sepM在变链素Ⅳ的表达中发挥重要作用［10］，鉴于3种靶基因预测软件均提示sepM是srn821798的靶基因，本文旨在初步探索srn821798在变链素Ⅳ形成中的作用。……