miR-3607在胃癌中的表达及其与预后的相关性研究

张乙川,李 玲,杨成俊,王 飞,刘珂良

(1.攀枝花学院附属医院消化疾病中心微创内镜中心,四川 攀枝花 617000；2.攀枝花学院附属医院消化疾病中心消化内科,四川 攀枝花 617000)

胃癌是常见的恶性肿瘤之一,多数患者在初次就诊时已为中晚期,导致其生存率较低[1-2]。因此有必要进一步阐明胃癌发生和发展的分子生物学机制,寻找有效的分子标记物,这将有助于胃癌的早期诊断,从而提高患者生存率,改善不良预后[3]。microRNA(miRNA)是一类内源性非编码小分子单链RNA,主要由单链RNA前体加工产生,长度一般为19～24 nt[4-5]。miRNA可影响细胞的增殖、分化、迁移、侵袭和凋亡,并参与各种疾病和肿瘤的生物学过程,探索miRNA的表达和相应的信号通路将为肿瘤的治疗提供新的药物靶点[6]。近年来,越来越多的学者致力于研究miR-3607的表达与肿瘤的关系,Liu等[7]使用miRCURY array LNA miRNA芯片评估在胃癌组织和正常组织之间的异常miRNA表达谱,其中miR-3607在胃癌组织中为异常低表达,故miR-3607在胃癌中可能参与胃癌的发生发展,但其在胃癌中的临床和功能性作用鲜有报道。因此,深入了解miR-3607在胃癌中的临床意义和潜在作用机制对于寻找新的胃癌生物标志物及潜在治疗靶点具有重要的价值。本研究通过检测miR-3607在胃癌组织和细胞中的表达水平,初步探讨了miR-3607在胃癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用,分析了其在胃癌预后评估中的价值,旨在为临床胃癌患者的治疗提供新的分子靶点和治疗策略。

1 材料与方法

1.1 患者和组织样本

选取2013～2015年在攀枝花学院附属医院进行胃癌切除术的117例患者。……