负载CDMP-1和DEX的盘状脂质纳米粒对膝关节炎新西兰兔血清和滑膜组织中炎性因子的影响观察

吴晓东，李朋朋，程建，霍维玲，李国栋

1徐州市中心医院骨科，江苏徐州221009；2蚌埠医学院研究生院；3徐州市中心医院药剂科

骨关节炎（OA）是以关节疼痛和功能丧失为主要特征的一种综合征，也是一种与年龄相关的关节退行性疾病，多发生在45岁以上的人群中，全球约有4亿关节炎患者［1］。目前，OA引起关节退行性变的机制尚不清楚［2］。OA对各年龄段及特殊职业人群都有一定的影响，明显的临床症状为疼痛，严重的可以导致残疾。随着OA患者的增多且年轻化，临床医生对其也越来越重视，世界卫生组织把OA列为致残的第二大疾病［3］。目前的医疗策略不能完全治愈OA，只能减缓症状或延缓疾病的进展。OA治疗方法分为手术治疗和非手术治疗［4］。减轻或者消除疼痛、控制炎症的发展是目前治疗OA的主要手段，如何减缓或延缓OA的发展甚至是根治，已经成为临床上研究的重要课题之一。随着组织工程学及材料学的不断发展，研究者以纳米微粒作为药物的载体，可抑制OA患者的炎性反应和促进软骨的修复。2018年9月—2020年7月，本研究使用-sese-基团作为活性氧簇（ROS）反应，制备了负载地塞米松（DEX）和软骨衍生形态发生蛋白1（CDMP-1）的盘状脂质纳米粒DLNPs，然后建立新西兰兔膝关节炎模型，观察膝关节腔内注射DLNPs对膝关节炎新西兰兔血清和滑膜组织中炎性因子的影响，现报告如下。

1 材料与方法

1.1 盘状脂质纳米粒DLNPs、新西兰兔、仪器及试剂 参照文献［6］，使用-sese-基团作为活性氧簇（ROS）制备负载地塞米松（DEX）和软骨衍生形态发生蛋白1（CDMP-1）的盘状脂质纳米粒DLNPs，经鉴定性能稳定。……