吴杭飞,张海玲,毕晓莹,侯晓军
作者单位:200433上海,海军军医大学第一附属医院神经内科
Guillain-Barré综合征(GBS)主要包括Miller-Fisher综合征(MFS)、急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(AIDP)、急性运动轴索型神经病(AMAN)、急性运动感觉轴索型神经病(AMSAN)、急性泛自主神经病和急性感觉神经病(ASN)等亚型。病理上可发现AIDP存在不同程度的淋巴细胞浸润和髓鞘脱色,其补体介导的抗GM1、GQ1b、sulfatide等抗体攻击神经可能在AIDP的发病过程中发挥重要作用[1]。本文报告1例伴有剧烈疼痛的抗sulfatide抗体阳性的GBS患者如下。
1 病例患者,50岁,男性,急性起病,因“四肢无力伴疼痛5 d”于2020年3月26日入院。患者3月21日无明显诱因出现左腿无力,站立能走,无头晕、恶心、呕吐,无声音嘶哑、饮水呛咳、吞咽困难,症状进行性加重。3月22日至当地医院就诊,可独立行走。查CSF葡萄糖5.68 mmol/L,蛋白0.9 g/L,氯125.3 mmol/L、腺苷脱氨酶(ADA)1.6 U/L,细胞数为0;头颅MRI示右侧脑室旁腔隙性梗死。3月23日患者出现右腿及双上肢无力,双手无法抓握,不能行走伴有腰背部及双下肢剧烈疼痛,予人免疫球蛋白20 g/d共3 d,病情未明显改善。自发病以来,患者精神差,食欲尚可,睡眠差,二便正常,体重无明显下降。既往有甲状腺功能亢进症5年,服药1年后自行停药(具体不详);银屑病病史5年;发现血糖升高5 d。2020年2月17日起接种狂犬疫苗(广州洪武201712WH)共5剂次(02-17、02-20、02-25、03-04、03-18),3月19日出现腹泻,次日好转。患者从事羊肉批发生意,否认疫水、疫源接触史,否认粉尘及有毒化学物品、放射性物质接触史。此次为进一步治疗入住我院。入院体检:头皮及四肢躯干可见大片红色斑丘疹,大部分融合成斑块。……