基于TCGA分析肝细胞癌组织miR-5003-3p表达变化及其与患者预后的关系

别蓓蓓，白宏 ，方欢乐，吴梦迪

1 西安培华学院医学院药学系，西安710125；2 西安培华学院医学院基础医学系

肝细胞癌（HCC）作为原发性肝癌的主要类型，是最常见的消化系统恶性肿瘤之一，恶性程度高，为全球第四大致死性肿瘤，对人类健康构成严重威胁［1］。尽管HCC治疗手段多样，包括手术治疗（肝切除、肝移植）、消融治疗（射频、微波）、放化疗、介入治疗、分子靶向治疗、免疫治疗等［2］；但由于HCC 发病机制复杂、早期病程隐匿、发病率高、预后差以及术后高复发与高转移等特点，特别是缺乏有效的早期诊断方法，导致患者病死率居高不下，迫切需要寻找可用于HCC 早期诊断、预后判断的生物标志物以及可应用于治疗的分子靶标。微小RNA（miRNAs）是一类长度为22～24个核苷酸的小分子非编码RNA，其可通过与靶基因的3′端非翻译区（3′-UTR）不完全互补或完全互补结合，进而抑制生物体内蛋白质翻译或者引起mRNA 降解，是转录后水平进行基因表达调控的重要分子之一［3］。大约50%的miRNAs在基因组上定位于与肿瘤相关的脆性位点区，提示其在肿瘤的发生发展过程中具有重要作用。研究表明，miRNAs参与调控肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和转移等，其作为肿瘤生物标志物和治疗靶点具有巨大潜力［4-6］。近期研究发现了一条转录于人类5号染色体的miR-5003-3p，其在胃癌、乳腺癌组织中均异常高表达，可通过促进上皮—间质转化（EMT）参与肿瘤发生发展［7-8］。2021 年 3 月—6 月，本研究基于TCGA 数据库观察miR-5003-3p 在HCC 组织中的表达情况，并分析其与患者预后的关系，为miR-5003-3p应用于HCC的早期诊断及预后判断提供依据。……