nm23-H1与整合素α3、β1在子宫内膜异位症中的表达及其临床意义

顾雯洁，连立凯，段仁杰，李铁臣

(皖南医学院 基础医学院，安徽 芜湖 241002)

子宫内膜异位症(Endometriosis，EMS)多见于生育年龄的女性，病症为子宫腔以外出现子宫内膜腺体和间质细胞[1-3]，临床症状多见痛经、慢性盆腔疼痛、性交痛等[4-5]，约50%的患者同时患有不孕症[6]。目前其发病机制尚未完全明确。有研究表明EMS虽是良性疾病，但却具有恶性肿瘤的一些特征，如无限增长、生成新的血管和向远处侵袭等，从而形成异位子宫内膜病灶，损伤其他组织[2]。nm23-H1已被证实是一个广谱的肿瘤转移抑制基因[7-9]；同时整合素可以降低肿瘤细胞彼此间的黏附力，增强肿瘤细胞与异质性细胞或蛋白分子间的黏附力[10-11]。因此，我们推测nm23-H1可能通过细胞黏附相关通路调节整合素α3、β1的表达，在EMS的发生、发展过程中起到重要作用。本研究采用qRT-PCR和Western blot技术检测正常和异位的子宫内膜组织中nm23-H1、整合素α3及整合素β1的表达情况，以探讨其与EMS之间的关系。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2019年10月～2020年8月32例EMS患者(EMS组)在弋矶山医院妇产科行手术治疗后的异位子宫内膜组织(包括卵巢病灶和盆底结节病灶)，患者年龄26～52(38.03±7.79)岁。同期选取本院妇产科经诊断刮宫病理诊断为增生期的正常子宫内膜组织35例作为对照组，患者年龄20～47(35.37±7.20)岁。纳入标准：两组患者术前3个月内均未使用类固醇药物，术后病理检查证实病理结果。在无菌条件下收集新鲜组织样本，置于无菌的非RNase离心管中。样品浸泡在样品保存液中。部分组织提取RNA，其余组织保存于-80℃进行Western blot检测。……