马宝强,王 潇,汤 超
(甘肃省生态环境科学设计研究院,甘肃 兰州 730000)
地下水硝酸盐污染是世界很多地区广泛存在的环境问题,特别是在农业集中区和人口密集区,美国、加拿大、英国、德国、丹麦等地均有报道[1]。农业化肥过度施用是造成地下水硝酸盐污染的主要原因[2]。当饮用水中硝酸盐超过一定含量时,就会诱发婴幼儿产生高铁血红蛋白症等身体疾病。因此为预防饮用水中硝酸盐污染对人体健康的危害,我国生活饮用水卫生标准(GB 5749—2006)规定地下水型饮用水的硝酸盐限值(<20 mg/L,以氮计)。地下水一旦受到硝酸盐污染,治理难度非常大,这种化学物质可以在地下含水层中保留数十年[3]。在未受人类污染的地下水中硝酸盐质量浓度一般很低[4],不超过5 mg/L,但在受人类污染影响的地下水中硝酸盐质量浓度可达到几十至数百mg/L[5]。过量施用氮肥以及污水排放等会在包气带不断产生氮累积[6],进而逐渐渗入地下水中增加了硝酸盐浓度。我国每年向地下水中泄漏的活性氮[7](含硝态氮NO3--N)总量从1980年至2008年已经增加了1.5 倍[2],主要分布在华北平原等工农业发达和高人口密度的地区,给地下水造成了严重的硝酸盐污染。
识别地下水中硝酸盐的污染来源是控制污染排放和改善地下水质量的重要依据。目前硝酸盐氮、氧双同位素法(15N,18O)是用于追踪地下水硝酸盐污染
的主要方法[8-9]。对于其它环境示踪剂法,鲜有文献报
道。本文在介绍硝酸盐氮、氧双同位素法(15N,18O)的同时,系统梳理了其它3 种环境示踪剂(11B,3H,Cl-)在识别地下水硝酸盐来源方面的应用。……