药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的作用分析

张小芹

[中图分类号]R952 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2021）19-0209-02

在临床疾病治疗过程中，药品是非常关键的环节，对患者治疗效果及预后有着直接的影响。现今，随着医疗技术水平的不断提高，药品种类的不断增多，用药比例的不断增长，使得用药差错率日益提高，在一定程度上降低了患者用药安全性，所以，加强西药房药品管理势在必行。药品安全风险分级监管就是在划分事物伤害等级的基础上，依据相关标准进行分级管理，以此减少药品错差率，提高药品使用安全性。基于此，本文选取药品安全分级监管实施前后药品管理数据资料各120例为研究对象，探讨药品安全风险分级监管的实施效果。现总结报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料 我院西药房药品管理工作自2019年1月起实施药品安全风险分级监管，选取药品安全分级监管实施前后药品管理数据资料各120例为研究对象，监管前120例药品管理数据资料中，男性患者64例，女性患者56例;最小年龄为20岁，最大年龄为73岁，平均为（42.68±3.84）岁。监管后120例药品管理数据资料中，男性患者65例，女性患者55例;最小年龄为21岁，最大年龄为73岁，平均为（42.72±3.69）岁。监管前后数据比较差异不显著（P>0.05）。

1.2方法 药品安全风险分级监管措施如下：（1）强化工作人员培训。首先，让工作人员对药品安全风险分级予以熟练掌握，明确不同等级药品管理的规范标准，以此管理不当可能引起的严重后果，以此提高工作人员的重视程度。其次，组织工作人员进行药品知识学习，对药品使用方法、剂量或者部分药品的特殊性予以全面掌握，以此减少差错事件的发生，针对一些风险比较高的药品，必须进行多重确认后，在无误后才可以使用。……