敲减免疫调节蛋白B7-H3 基因对膀胱癌细胞恶性增殖、侵袭和干细胞样特性的影响

王晓寒，叶云林，肖康华，赵志鑫，吴静雅

1. 河南护理职业学院外科教研室，安阳 455000；2. 中山大学附属肿瘤医院泌尿肿瘤科，广州 510030；3. 河南护理职业学院药学教研室，安阳 455000；4.河南省安阳地区医院中医科，安阳 455000

膀胱癌是人类最常见的泌尿系统癌症之一，如果不进行有效治疗，发病率和死亡率很高［1］。浅表性膀胱癌约占膀胱癌的75%，其中50%以上的患者有肿瘤复发和进展［2］。此外，只有46%的Ⅲ期患者和15%的Ⅳ期患者能达到5 年生存率［3］。虽然使用了大量的治疗方法，如手术、放射治疗（放疗）、化学治疗（化疗）等，但膀胱癌的术后生存率仍然很低［4］。T细胞的活化依赖于双信号：一是抗原肽-MHC 复合物，由T 细胞抗原受体识别；二是共刺激信号（co-stimulating signal），影响T细胞的活化、增殖及细胞因子分泌［5-6］。B7家族是重要的共刺激分子，家族成员之一的B7-H3蛋白，也被称为CD276，包括1个N 端信号肽、IgV 样区、1个IgC样区、1个跨膜区和1个45个氨基酸的胞浆尾［7］。它在多种癌症中都有高表达，并已被证明能促进肿瘤的发展［8-11］。已有相关研究报道，B7-H3过表达可通过PI3K/Akt/STAT3信号通路促进人膀胱癌细胞的迁移和侵袭［12］，B7-H3在肌肉浸润性膀胱癌组织中的高表达水平与不良的临床病理状态和不良的预后有关［13］，但几乎未见报道B7-H3对膀胱癌干细胞特性的影响。因此本研究重点考察B7-H3对膀胱癌J82细胞干细胞特性的作用。

1 材料和方法

1.1 实验材料

选取中山大学附属肿瘤医院2018 年9 月—2019 年12月期间手术切除的17例膀胱癌组织和癌旁组织作为样本。所有临床组织标本均由中山大学附属肿瘤医院病理科免疫组化结果确认为癌组织或正常上皮组织。……