仲剑锋,李靖宇,谢 园,李莹莹,刘 红
(南通大学附属妇幼保健院眼科,南通 226018)
早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是早产儿视网膜血管异常增殖所致的一类疾病,干预不及时容易导致患儿致盲。随着辅助生殖技术及新生儿医学技术的发展,极低及超低出生体质量儿存活率逐年增加,相应发生阈值期及Ⅰ型阈值前期ROP 的风险亦增大。目前对ROP 发生的高危因素报道[1-3]较多,但对阈值期及Ⅰ型阈值前期ROP 临床特点报道较少。本研究收集2018 年9 月—2021 年10月南通大学附属妇幼保健院新生儿科住院的40 例发生阈值期和Ⅰ型阈值前期ROP 患儿的出生胎龄、出生体质量、矫正胎龄及病变严重程度,分析其临床特点,现报告如下。
1.1 一般资料 新生儿重症监护病房筛查患儿396例中男213 例,女183 例,发现ROP 141 例(35.60%)。确诊阈值期和Ⅰ型阈值前期ROP 40 例(10.10%),其中阈值期病变15 例20 眼(25.00%),Ⅰ型阈值前期病变35 例60 眼(75.00%),纳入标准:(1)根据《中国早产儿视网膜病变筛查指南(2014)》[4]所选患儿均符合阈值期和Ⅰ型阈值前期ROP 诊断标准;(2)检查前全身情况可,无眼部特殊感染。排除标准:(1)不符合阈值期和Ⅰ型阈值前期ROP 诊断的患儿;(2)全身情况差不能耐受该检查或眼部存在特殊感染;(3)病历资料不全。检查前均与患儿家长充分沟通并签署知情同意书。
1.2 检测方法 对符合标准的患儿在矫正胎龄32周或生后4~6 周采用RetcamⅢ(美国眼底广域成像系统)进行筛查[4]。检查前先用复方托吡卡胺滴眼液(河北永光制药有限公司,H20066782,5 mL,每瓶含托吡卡胺和盐酸去氧肾上腺素各25 mg)滴双眼,5~10 min/次……