超微血流成像与CDFI评估慢性肾脏病患者血流灌注的对比研究

2022-05-30 03:41胡晓莉明志强屈茜萍
临床超声医学杂志 2022年5期
关键词:肾动脉血流分级

胡晓莉 明志强 屈茜萍 顾 鹏

慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是指由各种原因引起的肾脏结构或功能异常持续时间超过3个月,主要包括原发性或继发性肾脏疾病所致的慢性肾功能损害。文献[1]报道CKD 目前已成为世界各国所面临的主要公共卫生问题,其发病率逐年升高,据统计,我国CKD 患病率为10.8%,患者人数超过1亿。CKD 的发生、发展及预后与肾血流灌注密切相关[2],肾脏的血流灌注直接影响着肾功能[3],准确评价肾血流灌注情况,可为临床评估CKD 患者肾功能损害情况提供重要依据。超微血流成像(super microvascular imaging,SMI)是检测微血管非常灵敏的血流成像技术,其基于彩色多普勒原理,运用新的自适应智能算法,通过独特的滤波技术识别并移除组织杂乱运动信号,提取并显示低速血流及细小血管,具有高帧频、运动伪像少、高灵敏度、高分辨率等特点[4]。本研究通过比较CDFI 与SMI评估CKD 患者肾血流灌注情况,探讨SMI在评价CKD 患者肾血流灌注中的应用价值。

资料与方法

一、临床资料

选取2019 年1 月至2020 年3 月我院经临床确诊的CKD 患者 62 例,其中男 34 例,女 28 例,年龄 17~84 岁,平均(52.35±15.19)岁;根据美国肾脏基金会制定的K/DOQI指南[5]将其分为CKD 1期9例[肾小球滤过率估算值(eGFR)≥90 ml·min-1·1.73 m-2],CKD 2期11 例(eGFR≥60~90 ml·min-1·1.73 m-2),CKD 3期14例(eGFR≥30~60 ml·min-1·1.73 m-2),CKD 4 期 13 例(eGFR 15~30 ml·min-1·1.73 m-2),CKD 5期15 例(eGFR<15 ml·min-1·1.73 m-2或透析)。排除患有肾脏良恶性肿瘤病史、多囊肾、急性肾损伤,以及配合性差、气体干扰明显的患者。本研究经我院医学伦理委员会批准,所有患者均知情同意。

二、仪器与方法

1.超声检查:使用佳能Aplio i800 彩色多普勒超声诊断仪,凸阵探头,频率 1~8 MHz;配有 CDFI 和 SMI 技术软件。CDFI 检查时仪器血流参数设置:速度标尺12~20 cm/s,彩色增益范围35~45 dB;SMI检查时仪器血流参数设置:速度标尺1.2~2.0 cm/s,彩色增益范围30~40 dB。受检者取仰卧位或侧卧位,在二维模式下选择一侧肾脏最清晰的图像后,启动CDFI 模式,观察肾动脉、肾段动脉、叶间动脉、弓形动脉及小叶间动脉的血流分布及充盈情况,采集满意图像后行血流分级;启动SMI 模式,观察肾脏的血流灌注情况并分级;均同时进行双侧肾脏的检测。所有图像分析均由两名经验丰富的超声医师对CDFI、SMI图像进行分析,意见不一致时,由第3 名具有10 年以上工作经验的超声医师参与协商。

2.CDFI、SMI血流灌注分级标准[6]:0 级,整个肾脏检测不到血流信号;1 级,肾动脉可稀疏显示血流信号;2 级,肾动脉清晰显示,肾段动脉稀疏、星点状显示,整个实质无血流信号;3 级,肾动脉、肾段动脉血流连续,叶间动脉稀疏、星点状显示,弓形动脉及小叶间动脉血流不显示;4级,肾动脉、肾段动脉、叶间动脉清晰显示,弓形动脉短线状、星点状显示,小叶间动脉不显示或稀疏显示;5 级,整个肾脏血流连续显示至小叶间动脉水平,血流信号充盈饱满,呈树枝状。

三、统计学处理

应用SPSS 25.0 统计软件,计数资料以频数或构成比表示,行χ2检验。相关性分析采用Spearman 分析法。P<0.05 为差异有统计学意义。

结 果

一、CKD各分期患者肾脏血流灌注分级情况

124 个肾脏中,SMI 显示 4~5 级 69 个(55.6%),0~2 级 23 个(18.5%);CDFI 显示为 4~5 级为 47 个(37.9%),0~2 级为 40 个(32.3%);其中,CKD 1、2期SMI显示5级的构成比最高(66.7%、54.5%),CKD 3期SMI显示4级的构成比最高(67.9%),且均高于CDFI(均P<0.05);CKD 4 期SMI与CDFI 均显示3 级的构成比最高(61.5%、46.2%),且SMI显示3级的构成比高于CDFI(P<0.05);CKD 5 期 SMI 与 CDFI 均显示 0~2 级的构成比最高(76.7%、96.7%),但 SMI 显示 0~2 级的构成比低于 CDFI,同时 SMI 显示3 级的构成比明显高于CDFI(23.3%vs.3.3%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。见表1和图1~5。

表1 CDFI与SMI检测CKD各分期患者肾血流灌注分级情况 个

图1 CKD 1期患者(女,52岁)CDFI及SMI肾血流灌注图

图2 CKD 2期患者(男,45岁)CDFI及SMI肾血流灌注图

图3 CKD 3期患者(男,73岁)CDFI及SMI肾血流灌注图

图4 CKD 4期患者(女,64岁)CDFI及SMI肾血流灌注图

图5 CKD 5期患者(男,65岁)CDFI及SMI肾血流灌注图

二、SMI 及CDFI 肾脏血流灌注分级与CKD 临床分期的相关性分析

CKD 1、2、3 期CDFI 肾血流灌注分级与临床分期呈中等负相关(r=-0.419,P<0.01),SMI 肾血流灌注分级与临床分期呈强负相关(r=-0.657,P<0.01)。

讨 论

CKD 是临床常见的肾功能不断损伤的进展性疾病,其病理变化主要是肾小球硬化、肾间质纤维化及肾小管萎缩,导致肾内动脉血管从小到大逐级受损,进而引起相应血管管腔狭窄甚至闭塞,肾血流灌注逐渐降低,肾功能减退,最终导致肾功能衰竭。常规CDFI 操作便捷、重复性好,能够无创、动态地评价肾血流灌注,且随访性强,作为评价肾脏血流灌注的协助手段已被广泛运用,但CDFI 仅能检出内径>0.2 mm 的血管,无法捕捉流速低于1 cm/s 的血流信号[7],同时因其定向分辨率较低,常出现彩色信号外溢现象,在评价细微血管方面应用受限。SMI具有高灵敏度、高分辨率的特点,无需造影剂便可检测到内径>0.1 mm 的血管及流速低至0.8 cm/s 的血流信号,可更加敏感地捕捉到常规超声无法显示的细微血管和低速血流[8]。本研究应用 SMI 检测CKD患者各分期肾脏血流灌注分级情况,并与CDFI 比较,旨在探讨SMI 在评估CKD肾血流灌注中的应用价值。

本研究通过比较CDFI 与SMI 对同一分期肾血流灌注分级构成比,结果显示在124 个肾脏中,SMI血流灌注分级为4~5 级的构成比明显高于CDFI,差异均有统计学意义(均P<0.05);其中CKD 1、2 期SMI 显示5 级的构成比最高(66.7%、54.5%),CKD 3 期 SMI 显示 4 级的构成比最高(67.9%),且均高于 CDFI(均P<0.05);CKD 4 期 SMI 与 CDFI 均显示3 级的构成比最高(61.5%、46.2%),且SMI显示3 级的构成比高于CDFI(P<0.05);CKD 5期SMI与CDFI显示0~2级的构成比均最高(76.7%、96.7%),但 SMI 显示0~2 级的构成比低于CDFI,同时SMI显示3级的构成比明显高于CDFI,差异均有统计学意义(均P<0.05)。表明SMI 对CKD 各分期肾脏血流灌注的显示能力优于CDFI,特别是SMI 在显示5 级小叶间动脉及4 级弓形动脉方面更具优势。因此,SMI 对于肾脏血流灌注的评价更准确,能够为临床提供更丰富及更细微的血流信息,同时对于反映肾脏的真实受损程度及指导临床治疗具有重要意义。

考虑到CKD 4、5 期患者肾脏受损严重,皮质区小叶间动脉及弓形动脉管径狭窄甚至闭塞,血流灌注明显降低,多仅能显示大血管水平。本研究将CKD 1、2、3 期的肾血流灌注分级与临床分期进行相关性分析,结果发现随着CKD 分期的增加,CDFI与SMI肾血流灌注分级均呈下降趋势,CKD 1、2、3期CDFI及SMI 肾血流灌注分级与临床分期均呈负相关,且SMI 肾血流灌注分级与CKD 临床分期相关性更好(r=-0.657,P<0.01)。表明相对于CDFI,SMI 能够通过检测肾脏血流灌注改变,对CKD临床分期提供更准确的参考信息。

本研究的局限性:①SMI技术尚处于探索阶段,对于图像的判断尚无统一的标准;②样本量少特别是早期病例偏少,结果可能存在一定偏移;③仅分析了SMI技术对CKD 不同分期肾血流灌注的应用,未对其不同病理类型的肾脏血流灌注进行分析;后期将扩大样本量进一步完善。

综上所述,SMI 技术在评价CKD 患者肾血流灌注中具有较高临床应用价值,其显示细微血管及低速血流信号的能力优于CDFI,可作为有效评估CKD 患者肾血流灌注的重要影像学方法。

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