夏文萍,赵宇涵,陈珍
增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)可引起视力丧失,并诱发新生血管性青光眼及玻璃体出血等并发症,及时治疗有其必要性[1]。全视网膜光凝(PRP)是治疗PDR的重要手段,可将缺氧区转化为瘢痕,缓解缺氧,并抑制视网膜内部微血管渗漏,对改善PDR患者的视力有利[2]。近年研究发现PRP 术后缺血区域可促进血管生长因子的释放,且PRP 术中难以消除全部新生血管,术后易复发[3]。玻璃体腔注射阿柏西普(IVA)是抑制新生血管性眼病进展的重要药物疗法,有研究报道PRP 术前给予IVA 治疗,可抑制新生血管增殖,减少渗漏及出血,提升PRP 手术效果[4]。因此,本研究就IVA+PRP 治疗对PDR 患者视力及视网膜各层次厚度等的影响展开分析,为PDR临床治疗提供参考。现报道如下。
1.1 一般资料 回顾性分析2020 年5月至2021 年10 月浙江省丽水市中心医院收治的126 例PDR患者的临床资料,其中62 例行PRP 治疗(对照组),64 例行IVA+PRP 治疗(观察组)。纳入标准:(1)2 型糖尿病参考世界卫生组织制定的诊断标准[5];(2)PDR 参考《我国糖尿病视网膜病变临床诊疗指南(2014 年)》中的诊断标准[6];(3)屈光间质清晰;(4)单眼患病;(5)眼底检查等资料完整。排除标准:(1)既往眼科手术史;(2)术前6个月内血糖控制不佳、血压控制不佳或凝血功能异常;(3)术前意识不清或伴眼部感染;(4)合并青光眼、视网膜脱离及黄斑裂孔等眼科疾病。观察组男36 例,女28例;年龄35 ~69 岁,平均(54.3±9.6)岁;糖尿病病程1 ~18 年,平均(9.36±1.89)年。对照组男33 例,女29 例;年龄34 ~68岁,平均(53.9±9.1)岁;糖尿病病程1~17 年,平均(8.97±1.96)年。两组一般资料差异无统计学意义(P >0.05)。……