临床药师参与抗肿瘤药物分级管理的成效分析*

徐杏华，关国娴，赖荣芬，杨伟杰

（惠州市中大惠亚医院药剂科，广东 惠州 516081）

新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物，因其治疗效果好和不良反应少等优势广泛应用于临床，但新型抗肿瘤药物也存在价格昂贵、上市时间短、治疗经验少等缺点，具有一定的局限性[1]。随着大量新型抗肿瘤药物的使用，部分新型抗肿瘤药物出现了滥用以及不良反应明显等情况[2]。为了进一步规范临床对抗肿瘤药物的使用，有关部门发布了《抗肿瘤药物临床应该管理办法（试行）》，要求各医疗机构加强抗肿瘤药物的临床应用管理[3]。抗肿瘤药物的应用应当遵循安全、有效、经济三大原则[4]，临床药师作为促进临床合理用药的重要角色，参与抗肿瘤药物的分级管理有利于提高抗肿瘤药物的临床合理使用[5]。本研究旨在探讨临床药师参与抗肿瘤药物分级管理的成效，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

通过HIS 系统随机抽取2021 年1 月—4 月在我院长期使用抗肿瘤药物治疗的60 例患者未进行临床药师参与抗肿瘤药物分级管理为干预前，2021 年5月—9 月实施临床药师参与抗肿瘤药物分级管理后为干预后。纳入标准：①确诊为恶性肿瘤的患者并使用抗肿瘤药物；②长期计划在我院使用抗肿瘤药物的患者；③能正常沟通交流并配合临床药师工作的患者；④年龄＞18 岁。排除标准：①在使用抗肿瘤药物过程中附加肿瘤切除手术；②前后两次住院时间间隔超6 个月；③住院时间超过20 d；……