安罗替尼三线治疗小细胞肺癌的临床安全性和有效性观察

杨阳

肺癌是临床上最为常见的恶性肿瘤之一,也是发病率与死亡率排名第一的恶性肿瘤［1］。调查数据显示,我国每年新发肺癌患者近80 万人,而死亡患者数量＞60 万人［2］。肺癌的科学治疗对于患者健康安全都有非常重要的意义。小细胞肺癌是肺癌的一种,具有病情进展快、预后差等特点。本文选取2019 年3 月～2020 年2 月本院收治的小细胞肺癌患者34 例作为研究对象,通过回顾安罗替尼的临床三线治疗情况,分析总结其实际应用中的安全性和有效性。详情报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2019 年3 月～2020 年2 月本院收治的小细胞肺癌患者34 例作为研究对象,其中男20 例,女14 例；年龄45～76 岁,平均年龄(58.24±6.62)岁。

1.2 纳入及排除标准

1.2.1 纳入标准 患者均经细胞学或病理学诊断确认为小细胞肺癌；患者经二线化疗后,东部肿瘤协作组(ECOG)动态评分＜2 分,疾病进展,进入三线治疗；患者的临床资料完整,且意识清晰、精神正常、理解与表达能力正常,自愿参与本次实验研究。

1.2.2 排除标准 未确诊恶性肿瘤的患者；非小细胞肺癌患者；合并出血或潜在出血风险的患者；合并其他严重伴随疾病的患者。

1.3 方法 所有患者均接受安罗替尼三线治疗。口服盐酸安罗替尼胶囊(商品名：福可维,江苏正大天晴药业集团股份有限公司,国药准字H20180004,规格：12 mg),给药剂量为1 次/d,12 mg/次。连续给药14 d 后,停药7 d,将21 d 作为1 个用药周期。每2个周期进行1次疗效评估。

1.4 观察指标及判定标准 比较患者治疗前后的NSE水平、KPS 评分、体重,分析患者的临床治疗效果、生存情况以及治疗期间的不良反应发生情况。……