沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入在急性支气管哮喘治疗中的临床效果及安全性研究

常兆虎

【摘要】目的：分析研究在臨床治疗急性支气管哮喘中，使用联合药物（沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入）的方式对患者产生的临床效果以及安全性。方法：收集某卫生院2020年6月—2022年6月期间的140例急性支气管哮喘患者，采用随机对照试验（randomized control trial RCT）将140例患者均分为对照组和观察组，两组患者的人数比例为70例，对照组行沙丁胺醇治疗急性支气管哮喘，观察组在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。将两组患者的治疗效果进行全面的对比。结果：在患者的咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间上观察组患者较对照组相比所使用的时间更短（P<0.05）；治疗前，两组患者的肺功能水平无明显差异（P>0.05），通过治疗后，两组患者的肺功能水平均有所提高，但观察组患者的肺功能水平的提高更佳（P<0.05）；在两组患者治疗期间出现的不良反应发生率的对比上可知，两组患者不良反应的发生率无明显差异（P>0.05）。结论：在治疗急性支气管哮喘患者中，使用联合药物（沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入）的方式对患者的治疗效果更佳，同时最大限度改善了患者当然肺功能，且患者在进行治疗期间出现的不良反应也低，大大提高了药物对患者的安全性，该治疗方式值得进行使用。

【关键词】沙丁胺醇；布地奈德雾化吸入；急性支气管哮喘；临床效果

Clinical effect and safety study of salbutamol combined with budesonide nebulization in the treatment of acute bronchial asthma

CHANG Zhaohu

Central Hospital of Minyang， Min County， Dingxi， Gansu 748400， China

【Abstract】Objective： To analyze the clinical effect and safety of the use of combination drugs （salbutamol， budesonide nebulized inhalation） in the clinical treatment of acute bronchial asthma. Methods： A total of 140 patients with acute bronchial asthma from June 2020 to June 2022 in a health center were collected， and 140 patients were divided into control group and observation group by randomized control trial RCT， and the number of patients in the two groups was 70 cases， the control group received salbutamol for acute bronchial asthma， and the observation group was combined with budesonide nebul inhalation treatment on the basis of the control group. The treatment effects of the two groups were comprehensively compared. Results： Compared with the control group， the time for the relief of cough， wheezing and shortness of breath was shorter （P<0.05） in the observation group than in the control group， and there was no significant difference in lung function between the two groups （P>0.05） before treatment， and after treatment， the lung function level of both groups was improved， but the improvement of lung function level in the observation group was better（P<0.05）. In the comparison of the incidence of adverse reactions during treatment between the two groups， there was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups（P>0.05）. Conclusion： In the treatment of patients with acute bronchial asthma， the use of combination drugs （salbutamol， budesonide nebul inhalation） has a better therapeutic effect on patients， while maximizing the patients lung function， and the adverse reactions of patients during treatment are also low， which greatly improves the safety of drugs for patients， and this treatment method is worth using.

【Key Words】Albuterol； Budesonide nebulized inhalation； Acute bronchial asthma； Clinical effect

急性支气管哮喘（简称哮喘）是一种慢性气道炎症性疾病，是常见的一种慢性疾病。由于气道对各种刺激反应性增高，导致气流受限，同时气道又是一个受多种因素影响的器官[1]。在各种刺激因素作用下，容易诱发哮喘，其症状表现为喘息、气促、胸闷、咳嗽等，常在夜间及凌晨发作或加剧。部分患者可以自行缓解或经治疗缓解，但仍有一部分患者会发展为慢性哮喘。急性支气管哮喘严重影响到了患者的日常生活，在临床治疗哮喘患者时，需要在短时间内解除患者的呼吸道痉挛以及低氧症状，使患者的肺功能能够恢复正常，减少疾病的复发[2]。因此文章作者针对140例急性支气管哮喘的患者进行了分组研究，观察单一用药沙丁胺醇、联合用药沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入对患者臨床效果的差异性，现将研究所得数据进行公示。

1 资料与方法

1.1 一般资料

收集某卫生院2020年6月—2022年6月期间的140例急性支气管哮喘患者，采用随机对照试验（randomized control trial RCT）将140例患者均分为对照组和观察组，两组患者的人数比例为70例，对照组行沙丁胺醇治疗急性支气管哮喘，观察组在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。对照组，男45例，女25例，年龄10～56岁，平均年龄（34.67±10.29）岁；观察组，男48例，女22例，年龄9～55岁，平均年龄（34.50±10.21）岁。将两组患者的基本资料进行简单的统计，能够进行深入的探讨（P>0.05）。纳入标准：①患者对研究所用药物无过敏史；②患者能够自主表述自身感受；③患者的治疗依从性较高。排除标准：①危急重症患者；②有其他严重疾病者；③女性患者处于哺乳期或是孕期。

1.2 方法

在所有患者入院后对其进行常规的持续低流量吸氧，并给予患者止咳平喘、祛痰、抗感染的对症治疗。对照组单纯采用由深圳大佛药业有限公司生产的，批准文号为：国药准字H20000348的沙丁胺醇雾化吸入，取0.5%沙丁胺醇雾化液共0.25mL配合生理盐水2mL，在经过德国百瑞公司生产的PARI压力雾化泵（面罩雾化吸入、口含器雾化吸入）进行雾化治疗，观察组患者在对照组的基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。选择由批准文号：注册证号H20140475生产厂家：澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd的布地奈德混悬液1.0mg配合2.5mL的生理盐水+0.25mL的沙丁胺醇雾化吸入治疗，两组患者每次进行雾化治疗的时间为10min，每天需进行三次雾化治疗，一周为一个疗程，总共治疗两个疗 程[3]。

1.3 观察指标

（1）了解两组患者的症状缓解时间。（2）了解两组患者治疗前后的肺功能水平变化。用肺功能探测器测量病人的肺活量，第一秒的努力呼气量和最大的呼气速度。（3）了解两组患者在治疗期间出现的不良反应。

1.4 统计学分析

采用SPSS 22.0统计学软件进行数据分析。计数资料采用（%）表示，进行x2检验，计量资料采用（x±s）表示，进行t检验，P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 了解两组患者的症状缓解时间

在患者的咳嗽、哮鸣音、气促缓解时间上观察组患者较对照组相比所使用的时间更短（P<0.05），见表1。

2.2 了解两组患者治疗前后的肺功能水平变化

治疗前，两组患者的肺功能水平无明显差异（P>0.05），通过治疗后，两组患者的肺功能水平均有所提高，但观察组患者的肺功能水平的提高更佳（P<0.05），见表2。

2.3 了解两组患者在治疗期间出现的不良反应

在两组患者治疗期间出现的不良反应发生率的对比上可知，两组患者不良反应的发生率无明显差异（P>0.05），见表3。

3 讨论

文章研究证实，两种药物联合进行使用能够促进β2受体合成，提升激动剂在呼吸道内的亲和力，同时两种药物具有较好的协同作用，能够提高患者的治疗效果[4]。由此可见，针对急性支气管哮喘患者使用联合药物治疗的方式能够降低患者出现不良反应的概率，同时改善患者的肺功能，缩短患者症状缓解时间，值得进行使用。

参考文献

[1] 肖祖琳.吸入用布地奈德混悬液缓解成人支气管哮喘急性发作的疗效分析[J].中国实用医药，2022，17（12）：106-108.

[2] 李松，朱康全.布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在治疗支气管哮喘急性发作患者中的应用效果研究[J].首都食品与医药，2022，29（4）：79-81.

[3] 李经猷，王琦，何桂芬.网式雾化器雾化在儿童支气管哮喘急性发作中的疗效研究[J].现代医学与健康研究（电子版），2023，7（4）：66-68.

[4] 肖祖琳.吸入用布地奈德混悬液缓解成人支气管哮喘急性发作的疗效分析[J].中国实用医药，2022，17（12）：106-108.