miR-200a对宫颈癌细胞系HeLa增殖、迁移、侵袭调控作用观察及其靶向mRNA和lncRNA预测分析

蔡添娥，陈丽婷，于英

上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心海南医院产前诊断中心，海南三亚 572000

宫颈癌是全球女性三大常见恶性肿瘤之一，发病率和病死率逐年升高。人类乳头瘤病毒（HPV）持续感染是宫颈癌的主要危险因素，宫颈癌的发生发展还受环境、基因影响［1-2］。宫颈癌筛查、诊断和治疗方法是目前宫颈癌的临床研究热点。微小RNA（MicroRNA，miRNA）是一类约23 个碱基的单链非编码RNA，可通过碱基互补配对与mRNA 的3'非编码区 （3'UTRs）结合，调控mRNA 的转录或降解该miRNA。miRNA 在细胞增殖、细胞凋亡、基因甲基化等生物学过程中发挥重要作用［3］。miRNA 异常表达可促进细胞生长、侵袭和转移，抑制细胞凋亡和细胞分化，最终导致细胞生长失控，引发肿瘤［4］。研究［5-6］发现，宫颈癌组织、细胞系和宫颈癌患者血浆中miR-200a 均呈异常低表达，miR-200a 表达与宫颈癌患者的预后、转移有关，可作为宫颈癌的预后预测指标。生物信息学分析表明，miR-200a 可通过与多个下游靶mRNA作用，调控细胞的运动能力，进而影响宫颈癌的转移［6］。长链非编码RNA（lncRNA）可以发挥“海绵作用”与miRNA 结合，从而减少miRNA对mRNA 表达的抑制作用［7］。因此miRNA 可与其靶向mRNA和lncRNA共同调控细胞的生物学过程。目前miR-200a 对宫颈癌增殖、凋亡及迁移的影响及其具体作用机制尚不明确。2022年3—9月，我们观察了miR-200a 表达上调或下调后对宫颈癌细胞系HeLa 增殖迁移和侵袭的调控作用，运用生物信息学方法分析miR-200a 的靶向mRNA、靶向lncRNA及其生物学功能，以期为宫颈癌临床诊断及靶向治疗提供理论依据。现报告如下。

1 材料与方法

1.1 细胞、试剂及仪器 人宫颈癌细胞系HeLa、SiHa、CaSki、C33A及人正常上皮293T细胞由南方医科大学提供；……