美国FDA批准Veozah（fezolinetant）用于治疗围绝经期女性血管舒缩症状（潮热）

美国FDA于2023年5月12日批准Veozah（fezolinetant）用于治疗围绝经期女性中重度血管舒缩症状（潮热）。

Veozah（CAS 登记号1629229-37-3，分子式C16H15FN6OS）是一种NK3（神经激肽3/neurokinin 3）受体拮抗剂，NK3 受体在人脑调节体温过程中起着重要的作用。Veozah 是FDA 批准的首款用于治疗围绝经期女性潮热的NK3受体拮抗剂类药物。

围绝经期女性潮热的常规治疗方法是激素疗法，但有些女性因为自身的各种原因不适合采用激素疗法。Veozah不是激素，而是一种神经活动靶向药物，为此类患者提供了新的选择。Veozah为口服药，1日1次45 mg，可餐服也可不餐服，但需每日定时服药。如果患者哪天忘记服药或者未按时服药，发现后应尽快补服药物并后续回到常规时间服药。

Veozah最常见的毒副作用有腹痛、腹泻、失眠、背痛、肝转氨酶升高（肝损伤）。患者开始用药前应进行肝功能检查，并在用药的前9个月内每3个月进行一次肝功能检查。Veozah不可与CYP1A2抑制剂类药物同时服用。其他禁忌症包括肝石化、严重肾损伤、晚期肾病等。

Veozah 由美国安斯泰来制药公司（Astellas Pharma US，Inc.）研发。FDA 在审批Veozah 时采用了优先评审审批程序（Priority Review designation）。

（来源：美国FDA政府公告，2023-05-12 夏训明编译）